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胸腺瘤引起重症肌无力的机制
重症肌无力
是因为什么?
答:
重症肌无力的
发病原因是重症肌无力的发病原因最根本的是体内出现免疫功能紊乱所
引起
来的。因为机体免疫功能出现了异常,患者体内产生了很多的抗体,特别是乙酰胆碱受体的抗体,这些抗体会错误的攻击突触后膜上的受体,从而影响了神经肌肉接头处神经冲动的传递,患者就出现了临床表现了。这种患者很多都有
胸腺瘤
...
重症肌无力
原有
有什么
?
答:
第一是个体的素质,也就是说有些病人他由于自身的免疫状态发生调节功能异常;第二点受到外界环境的一些因素的影响,比如说劳累、精神压力大、手术或者是感冒、病毒感染等等,都可以
引起
这种
重症肌无力的
发生。重症肌无力不是传统意义上的遗传病,它是有一定的家族倾向,或者这种自身免疫病都有一种家族的聚集...
胸腺瘤
有哪些明显症状
答:
剧烈胸痛,短期内症状迅速加重,严重刺激性咳嗽,胸腔积液所致呼吸困难,心包积液
引起
心慌气短,周身关节骨骼疼痛,均提示恶性
胸腺瘤的
可能。 3、合并某些综合征 胸腺瘤特有的表现是合并某些综合征,如
重症肌无力
、单纯红细胞再生障碍性贫血、低球蛋白血症、肾炎肾病综合征、类风湿性关节炎、红斑狼疮、巨食管...
胸腺
炎的症状是什么
答:
重症肌无力
者
胸腺
组织中的异常变化是原发性的抑或是继发于周围免疫的异常,这涉及到胸腺在重症肌无力发病
机制
中的地位。Meinl〔5〕在用重症肌无力者的胸腺组织、免疫小鼠所得的实验型自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型中,发现小鼠的胸腺并无异常改变,EAMG小鼠在免疫两个月后,小鼠的胸腺中仍未有生发中心的形成。这说明...
重症肌无力
常与哪种病合并存在
答:
【答案】:D 临床研究发现70%的
重症肌无力
病人有胸腺肥大,即使胸腺大小正常者亦有生发中心增多,约10%~15%的重症肌无力病人合并
胸腺瘤
。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。【该题针对“基础知识-重症肌无力病因及发病
机制
、辅助检查”知识点进行考核】
什么是
重症肌无力
???
答:
重症肌无力
为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而
引起
肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有
胸腺瘤
。
重症肌无力
是怎么回事
答:
约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。病因:
重症肌无力的
发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发
胸腺瘤
。
恶性
胸腺瘤
症状
答:
可能造成心律不齐、心悸、心慌等症状。压迫上腔静脉造成上腔静脉综合征,出现颜面部水肿、手肿、紫绀,压迫气管造成呼吸困难。需要重点指出的是,部分
胸腺瘤
患者会出现
重症肌无力
症状,甚至没有力气呼吸,可能跟免疫性因素相关,但是目前
机制
不明,如果有肌无力症状,要到医院做检查,排除胸腺瘤。
重症肌无力
是什么原因
导致的
答:
重症肌无力
是神经肌肉接头功能异常
导致的
肌肉无力,是自身免疫性的一种疾病。主要的病因大体上有二种:一种是先天性遗传,这是罕见的,与自身免疫无关。二是自身免疫疾病,也是最常见。临床中肌无力是一块肌肉或一组肌群产生张力的能力下降,处于过度松弛状态。全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最...
重症肌无力的
治疗药物有哪些?
答:
重症肌无力的
发病
机制
:重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与
胸腺瘤
的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体...
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