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婴儿染色体缺失会导致什么
性
染色体缺失
一个拷贝数
答:
会。一般人染色体都是两条,性
染色体缺失
一个拷贝数
会导致
一些疾病。性染色体通常指部分生物特有的性别遗传基因。
染色体
变异
引起哪些
疾病
答:
基因突变是
染色体
的某一个位点上基因的改变,这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化,如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。例如,猫叫综合症是人的第5号染色体部分
缺失引起
的遗传病,...
科普|为
什么
夫妻俩染色体都正常,胎儿
染色体会
异常?
答:
如果减数分裂的过程中非同源染色体出现了断裂和再接,出现非同源染色体部分易位(交换位置),精子/卵子的染色体也会出现结构异常,而这些结构的异常
可导致染色体
片段的重复或
缺失
。因此,即使染色体正常的夫妇,在某些因素的诱导下,也可以形成染色体异常的精子和卵子,也就形成了染色体异常的胚胎。染色体数目...
染色体
检查
什么
?
答:
有
染色体
的突变或有重复、
缺失
而导致疾病的发生。21三体综合征是智力障碍,如果是X多了一条或少了一条,比如45XO,即特纳氏综合征,如果是47XXY或47XYY,有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构,比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失,也
会导致
疾病。
第21条
染色体缺失
该怎么办
答:
高龄初产妇会加剧
婴儿
患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中
会引起染色体
不分离现象的増加。但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。另外也有多余的染色体...
什么
是特纳氏综合征
答:
特纳氏综合征是内分泌学专家HenryTurner博士在1938年首先提出。HenryTurner博士描述了一系列女性患者的症状,后来研究发现,此病由女性基因缺陷
引起
。大多数女孩有两个性染色体,被称作X染色体。患有特纳氏综合征的女性其中一个X
染色体可能缺失
、不完整或遭到了损坏。诊断早期诊断特纳氏综合征对治疗非常重要,...
染色体
有问题怎么办?
答:
人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒染色体异位、
缺失
等染色体畸变。化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或面板接触等途径进入人体,而
引起染色体
畸变。生物因素:当以病毒处理培养中...
染色体
异常是
什么
?
答:
发病机制 染色体畸变的发病机制不明,
可能
由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素
影响
下发生断裂和重新连接所致。染色体病通常可分为 1、数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变,染色体数目增多、减少和出现三倍体等。2、结构畸变
染色体缺失
易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体...
y
染色体
微
缺失
怎么治疗?
答:
Y
染色体缺失会影响
生育,会导致不育状况出现,如果没有生育需求的话,可以暂时不作处理,如果有生育需求的话,要趁年轻,尽早做试管
婴儿
,做试管婴儿的时候,会有精子筛选,从中选择质量好的精子,也许幸运之神眷顾,就能够成功怀孕了。如果是试管婴儿也没有成功,在走投无路的情况下,可以选择借用其他人...
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