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婴儿染色体缺失会导致什么
染色体
异常会带来
哪些影响
?
答:
在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。 染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为
染色体缺失
、插入、重复、倒位、易位等。 染色体异常的原因 有很多原因都
可能导致
染色体异常,如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等...
染色体
异常会带来
哪些影响
?
答:
在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。 染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为
染色体缺失
、插入、重复、倒位、易位等。 染色体异常的原因 有很多原因都
可能导致
染色体异常,如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等...
染色体
不正常的儿童与正常人有
什么
区别
答:
患者表现为精神发育迟滞、痉挛状态和癫痫发作,视神经发育不全
导致
视觉异常等。侧脑室枕角显著扩张,皮质灰质边缘重叠增厚,白质变薄。 (9)Williams综合征:Williams综合征是7号
染色体
编码弹性蛋白基因区域存在微小
缺失
,
新生儿
发病率为1/2万,由Williams首先描述。目前还不清楚脑部是否有特征性病变,曾有文献报道一例35岁的...
染色体
xp21.1
缺失会导致
肌营养不良吗
答:
会导致肌营养不良。
染色体
Xp21.1缺失,这是一种X连锁隐性遗传疾病,主要影响男性,这种
缺失会导致
Dystrophin基因的缺失或突变,从而导致肌肉无力和萎缩。
染色体
很容易发生异常吗?
答:
在缺失杂合体中,由于部分
缺失引起
的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡,轻则影响个体的生活力。在人类遗传中,
染色体缺失
常
会引起
较严重的遗传性疾病,如猫叫综合征等。缺失可用...
染色体
异常怎么治
答:
那么
什么
是
染色体
变异呢? 在真核生物中,染色体是遗传物质脱氧核糖核酸的载体。当染色体数目改变(
缺失
、增加)或染色体结构改变时,遗传信息也随之改变,导致生物体后代性状的改变,这就是染色体变异。这是一种遗传变异。 根据变异的原因,可以分为结构变异和数量变异。染色体结构变异
会导致
许多人类疾病。了解染色体结构变异对我...
染色体
异常会怎样?
答:
在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。 染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为
染色体缺失
、插入、重复、倒位、易位等。 染色体异常的原因 有很多原因都
可能导致
染色体异常,如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等...
染色体
异常有
什么
表现吗
答:
1、数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变,染色体数目增多、减少和出现三倍体等。2、结构畸变
染色体缺失
易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变,如Down(21三体)综合征Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等,以及性染色体畸变如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。最...
染色体
微
缺失
是怎么回事
答:
染色体微缺失即为染色体上小部分的遗传资料缺失,主要是精卵在制造过程中的随机基因错失所
导致
的,并且这种错失与整条
染色体缺失
一样,无法避免,且会对胎儿
造成
不同程度的
影响
。染色体微缺失一般只能透过FISH技术或其他特殊技术才可以观察到,在少数情况下,微缺失可以遗传给下一代,因此,当发现下一代出现...
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