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x染色体显性遗传病
伴性遗传病(一)
X
伴性
显性遗传病
答:
致病基因位于Xq21.3~q24。遗传性肾炎存在遗传异质性,即也有常
染色体显性遗传
和常染色体隐性遗传。常见的
X伴性显性遗传病
还有深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。
遗传
基因有哪些罕见病
答:
1、单基因病 常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等
X染色体显性遗传病
:遗传特点为连续遗...
下列关于
X染色体
上
显性
基因决定的
遗传病
的说法,正确的是...
答:
【答案解析】试题分析:显性遗传病患者的双亲必有一方是患者,伴
X染色体显性遗传病
的特点之一是女患者多于男患者,故A正确;男患者的女儿一定为患者,而儿子的性状与父方无关,只取决于母方,故B错;女性患者,其X染色体上的致病基因可能传向女儿,也可能传向儿子,故C错;具显性致病基因的男患者,其...
某
遗传病
由
X染色体
上
显性
基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如 ...
答:
伴X
显性遗传病
。有一个
显性X
即会致病,男性只有一个
X染色体
,所以其致病几率小于女性。例如:假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1-b 人群中女性的患病人数为总人数的1-(1-b)×(1-b)【双隐形为正常】化简为:2b-b×b 人群中男性的患病人数为总人数的b 二者的比例为2b-b×b...
什么是
X染色体显性遗传病
和X染色体隐性遗传病
答:
X显性
:设XA(A在右上角)为致病基因,女性的基因为
XX
若其中一个或都是是XA则得病男性基因为XY其中X若是XA则得病,其他情况都不得。X隐性:设Xa(a在右上角)为致病基因,女性必须满足两个X都为Xa才会得病,而男性只需一个X为Xa就会得病(因其只有一个X)。其他情况不得病。。。(天哪打字好累)
常染色体显,隐性和Y
染色体显性遗传
,
X染色体
显隐性遗传
答:
常
染色体显性遗传
特点为男女患病比例一样,子代患病亲代一定有患病的,常染色体隐性遗传男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,
x染色体
遗传显性遗传女患者多于男患者,儿子患病母亲一定患病,女儿患病父亲一定患病,隐性遗传男患者...
某
遗传病
患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病...
答:
这是
X性染色体显性遗传病
男子的基因型为:XA Y 女子的基因型为:XaXa 因此如果生女孩则为:XA Xa 若生男孩则为:Xa Y (“A”和“a”均为上角标)【思考的时候可以这样想,首先只能生男孩所以该病的致病基因位于性染色体上。而父亲有病儿子没有,所以该基因位于X染色体上。而母亲是正常的,...
X染色体显性遗传病
跟X染色体隐性遗传病有什么区别?
答:
X染色体显性遗传病
是 你有这种病 而且还显示出来了 隐性的是 你身体里面有这种病但是还没有表现出来 你病不知道 但是这种隐性的对你身体没有伤害的 但是如果你和一个带有和你身体里面有同样的那个隐性遗传病 那么你生下来的孩子就会有那个病的 ...
高中生物常见
遗传病
及其表现和显隐性和所在
染色体
。
答:
常
染色体显性
:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴x隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴
x显性遗传
:果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病
的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传...
高中生物:急急急,人类
遗传病
常见有哪些?及其显隐性和伴
X
或者Y或者常...
答:
常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等
X染色体显性遗传病
:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、...
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