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x染色体显性遗传病

常染色体的显性遗传隐性遗传,性染色体显性遗传隐性遗传的病例有哪些...答：常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症 X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲 X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病 Y染色体遗传病：外耳道多毛症

高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。答：染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变猫叫综合症性染色体病性腺发育不良 1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。伴x隐性遗传：进行性肌营养不良...

生物上代代相传是指什么啊比如,伴X显性遗传病为什么代代相传啊_百度...答：因为X染色体既传女儿，也传给儿子。显性遗传病只要带有致病基因就表现病症，所以往往表现为代代相传的现象。

为什么伴X显性遗传有世代连续性,伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性?答：伴x隐遗传病，隔代遗传是指表型正常父母可能生出患病孩子，正常孩子的父母可能有患病的；而伴x显性遗传病，只要父母有患病的，孩子必然患病，表现出代代都有患病的称为连续世代。交叉遗传是指父亲患病会传给女儿，母亲患病回传给儿子。

简述人类染色体遗传病包括哪些并简要介绍答：先天性聋哑，常染色体隐性遗传进行性肌营养不良，X染色体隐性遗传血友病，X染色体隐性遗传色盲症，X染色体隐性遗传外耳道多毛症，Y染色体隐性遗传一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性...

为什么伴X显性遗传病女性患者概率大于男性而伴X隐性答：同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者在Y染色体...

如何判断一种病的遗传是常染色体遗传还是伴性遗传答：如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上各条的一定是常染色体遗传.高二的内容这样分析就可以了。如果把细胞质遗传也考虑进去,1.若与...

为什么伴X显性遗传有世代连续性,伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性,详解!答：对于男性来说，基因型为XDY为患者，他一定将他的XD基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿，而不是直接传给孙子、孙女。不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子...

伴x染色体显性遗传病的特点,男性多于女性患者答：A、伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，A正确；B、伴X染色体显性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，B正确；C、伴X染色体显性遗传病中，患者的父亲和母亲必有一方是患者，C正确；D、隔代遗传是伴X染色体隐性遗传病的特点，D错误．故选：ABC．

X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良的临床症状是什么?答：该病是性染色体显性遗传疾病。因为女性患者是带有2个X基因中一个有携带，故是有一半的概率。如果是男性患者是带有1个X和1个Y基因，只有X携带，另外正常女性是2个正常的X基因，所以，后代男孩的被遗传几率是0，生女孩的遗传几率是100%，也就是男孩没事，生女孩一定是。先天性脊椎骨骺发育不良症状有：...

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