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rna电泳降解原因
rna电泳
可能造成
降解
的因素
答:
2.电泳液过热,温度过高会造成RNA降解
,电泳前把缓冲液放冰箱里降一会儿温.
传统法提取的动物组织
rna
为什么一跑
电泳
显示
降解
了
答:
因为这种物质稳定性差
。RNA的降解速度比DNA快得多,因为RNA分子中的糖基是核糖而不是脱氧核糖,核糖的羟基易于被酶水解,因此RNA的稳定性较DNA差。传统法提取的动物组织RNA在提取过程中容易受到多种因素的影响,如RNase污染、氧化、酶解等,这些因素都会导致RNA的降解。
我提取了很多次
RNA
,测出的OD值260/280都很好,但就是跑胶时就
降解
。不...
答:
2.电泳时间长,需用的电泳电压不恰当 3.电泳液配置,电泳液中可能含RNA酶,将你的样品降解
。总之,降解可能是很多原因造成的,我没看到你的电泳图,也不知道你怎么提取得,不好确定到底是什么原因,你可以加我恰QQ272228132,可以讨论下。
RNA提取
后,跑
电泳
不出条带
答:
电泳
时,我们一般使用的染色剂比如EB啊,GEL-Red啊之类的,都是潜入DNA双螺旋的分子间,所以能拿来作为结合染色染料。而对于
RNA
,其大多为单链形式存在,这些染料还能进行染色的
原因
,是因为其的大分子还能发生自身或相互间的2级缠绕,使得染料还有掺入的余地。那么,如果这些大分子发生降级或者片段化成为...
提出来的
RNA 电泳
检测时没有条带 会不会是电泳过程中
降解
了 用的是1%...
答:
RNA
在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶
降解
,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上样量试试。
病理组织提取
RNA
时,
电泳
出来为什么会有拖带
答:
电压过高 染料浓度大 样品浓度过高 胶没制好
rna电泳
时间
答:
rna电泳
时间是30-40分钟左右。电压在65-85伏之间,这样电泳液不会热的太快,对结果的影响小,因为RNA在温度高的情况下会很快
降解
.而电压的过大会使电泳液变热.有条件的话可以做冰浴电泳.至于胶一般的琼脂糖电泳即可。
RNA电泳
点样时漂的很严重,有何
原因
答:
估计你的上样缓冲液配的有问题,其中的蔗糖的主要作用是增加
RNA
的密度使其点样时沉下去。
为什么提取的
RNA 电泳
后又拖尾现象?
答:
有DNA污染,或者是出现
降解
载体酶切产物
电泳
时检测胶上有条带,回收胶上却
降解
了,请教各位大虾这是...
答:
一片亮,一般是样品处理或者配胶的时候不注意,混入了一些内切酶,或是电泳温度高,导致核酸
降解
,尤其是跑
RNA电泳
,很容易这样。建议用新胶,新TBC(TAC)重新跑一次,样品用醋酸铵重新纯化,电泳槽用缓冲液冲洗多次再用。另外可以在电泳槽周围放冰,降低电泳温度,并适当调低电压,因为高温对核酸降解也...
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