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病理组织提取RNA时,电泳出来为什么会有拖带
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第1个回答 2012-03-07
电压过高
染料浓度大
样品浓度过高
胶没制好
追问
谢谢,可能是样品浓度高了。
第2个回答 2012-03-09
降解了。
买个外源RNA酶清除剂用,可以代替致癌物DEPC的使用。防止RNA降解本回答被提问者采纳
相似回答
为什么提取
的
RNA
电泳
后又拖尾现象?
答:
有DNA污染
,或者是出现降解
为什么电泳时出现
拖尾但是却没有条带
答:
图2是样品有少量降解,并且有rna污染的。你的顶端有清晰条带说明降解较少,底端较亮说明rna污染严重。你说一共有800ug,指的是你
提
的dna吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来
干什么
用的。可以用rnase消化
rna,
纯化方面,柱纯化一个柱子的最大量为10ug,很麻烦;磁珠纯化要纯化800ugdna也需...
总
RNA电泳
点样孔有条带
为什么
啊
答:
1.总RNA可能有蛋白或者多糖等杂质污染,这些杂质阻碍核酸的出孔,使其滞留在加样孔附近,导致加样孔发亮
2.梳子不干净,梳子长期使用后上面积攒了大量的EB或者其他杂质,用之前用水冲一冲 3.点样量过大或者电压过大等原因,都会导致核酸出孔受阻,使得加样孔发亮 ...
RNA电泳
,未热变性处理样品
,有
未
出
孔的条带,如果是DNA或者蛋白质污染,那 ...
答:
多半是蛋白质的污染 热变性时间长一点
,高速离心后取上清后再跑看看
RNA提取
测的值挺好的
,为什么
跑胶跑成这样
答:
你的胶图没有,是不是弥散的条带,有可能是被
RNA
酶消化了,导致
拖带,
注意使用的离心管,枪头进行灭菌,紫外照射等,尽量使用depc水
,还有电泳
的东西也注意用紫外或者是depc处理浸泡等,去除酶
RNA电泳
条带
答:
应该是DNA污染~你用DNase处理下
RNA提取
物再用EDTA终止DNase活性~在跑下看看~一般都是DNA污染~才会在那个位置~
求分析
rna
的
提取电泳
图
答:
RNA的
电泳
图应该有三个条带,真核生物中含有5S、5.8S、18S、28S,原核生物中有5S、16S、23S;你的两个泳道都能看出3条带,第一泳道条带较明显,有点拖尾,是DNA污染所致。第二泳道污染更严重
,还有RNA
降解了。条带弱了。
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