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YBH是试行标准吗
ybh是
什么
标准
答:
1. YBH是药监局批准的化学药新药质量标准的三位首字母代码
,Y代表药,B代表标,H代表化。它是国家药品食品监督管理局,依据企业报批新药(含仿制药)品种下发的药品标准,但其尚未列入中国药典。以YBH开头的标准若有【(试行)】字样,一般为2007年10月01日之前批复的标准,则要报标准转正,没有则不...
YBH标准
到哪边下载
答:
国家标准网。
YBH是药监局批准的化药新药质量标准(含仿制药)
。2007年10月1日以前发的以YBH或YBZ开头的应当是试行标准,一般来说,这种标准在题头应有“(试行)”字样,页脚会有“本标准自200X年XX月XX日起试行,试行期2年”字样。虽然由于工作失误,下发的标准可能会遗漏一处或两处文字,但它们还...
国家
标准YBH
26822005是什么意思?,在哪可以找到这个标准?
答:
在2010年版中国药典二部中收录的注射用胸腺肽α1标准[1]
和国家食品药品监督管理局颁布的药品试行标准(ybh26822005)中规定的含量
!你去国家药典第二部找,说的是注射用胸腺肽α1标准!
国家食品药品监督管理局
标准
(
试行
)
YBH
14272006
答:
试行标准
生产的药品一般只允许在医疗机构使用,不可以在药品经营单位销售(包括批发、零售)。
注射用右丙亚胺的执行
标准
答:
国家食品药品监督管理局
标准
(
试行
)
YBH
20272005
伊布利特其他信息
答:
即
试行标准YBH
13912006,这表明其在生产过程中严格遵循了相关法规和质量控制标准。最后,产品的批准文号为国药准字H20061029,这意味着伊布利特已经通过了国家药品监督管理部门的审批,可以合法在市场上销售。该药品的生产商是马鞍山丰原制药有限公司,他们对产品的质量和安全负有责任。
盐酸氨基葡萄糖片的执行
标准
答:
国家食品药品监督管理局注册
试行标准YBH
17852005
还原型谷胱甘肽片阿拓莫兰
答:
【执行
标准
】国家食品药品监督管理局标准(
试行
)
YBH
【批准文号】国药准字H20050667 【生产企业】重庆药友制药有限责任公司 看完上述关于还原型谷胱甘肽片(阿拓莫兰)的介绍,现在您对于还原型谷胱甘肽片(阿拓莫兰)的各种功效和治疗方案都清晰了吗?对于肝胆疾病的治疗我们一定不能忽视,好的药物可以起到非常...
非那雄胺胶囊包装
答:
试行
)
YBH
05132005,具有明确的质量
标准
和监管依据。其批准文号为国药准字H20050426,表明其已经通过严格的审批,符合国家药品生产的相关规定。非那雄胺胶囊是由郑州韩都药业集团有限公司生产,公司位于河南省新郑市新村镇,具体位置在新密铁路南侧,靠近107国道,便于生产和物流配送。
还原型谷胱甘肽说明书
答:
为74.49±16.49μmol/(L·h)。24、【贮 藏】 密闭,置阴凉干燥处保 25、【包 装】 口服固体药用瓶;0.1g*36s/瓶。26、【有 效 期】 24 月 27、【执行
标准
】 国家食品药品监督管理局标准(
试行
)
YBH
28、【批准文号】 国药准字H20050667 29、【生产企业】 重庆药友制药有限责任公司 ...
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