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配体场稳定化能
跪求解答!!关于离子水化热与配合
场稳定化能
的关系?
答:
按我的理解,
稳定化能
先不考虑。离子水化热,可以从这些方面考虑:中心离子核电荷数(或有效核电荷数,参照离子强度的方法计算),核电荷数越大,水合放能越大;离子半径,半径越大,电场做功越小;配位数,一般而言配位数越多,水化热越大;配位类型。按你说的,除了Ca都是过渡族元素,过渡族逐渐...
配体
能级越高,配合物越
稳定
吗?
答:
A [Ag(CN)2]-<[Ag(S2O3)2]3- 都是Ag+离子,
配体
CN-的分裂能更大,其
稳定化能
应大 B [FeF5]2-> [Fe(SCN)5]2- 都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能应大 C [PtCl4]2-<[NiCl4]2- 都是Cl-配体,Pt2+的分裂能更大,其稳定化能应大 D [Co(NH3)6]3+<...
配位化学的 VBT CFT MOT 表示构型
答:
VBT:铁镍为外轨行化合物,即sp3d2杂化(4d电子参与杂化)。而钴为d2sp3杂化(3d电子参与杂化)CFT:前两者晶体场稳定化能较小,而钴相反。mot:前两者为弱场配体,
配体场稳定化能
较小,而钴相反。
为什么在弱场中,正方形与八面体的
稳定化能
的差值,以d4和d9型离子为最...
答:
在
配体场
作用下,d轨道发生分裂,d电子在分裂后d轨道总能量,叫做晶体
场稳定
能。过渡族金属离子在八面体配位中所得到的总稳定能,称八面体晶体场稳定能。Cr3+、Ni2+、Co3+等离子将强烈选择八面体配位位置。过渡金属离子在四面体配位中所得到的总稳定能,称四面体晶体场稳定能。Ti4+、Sc3+等离子将选...
关于 配位化学 中的 配位键 问题
答:
VBT:铁镍为外轨行化合物,即sp3d2杂化(4d电子参与杂化)。而钴为d2sp3杂化(3d电子参与杂化)CFT:前两者晶体场稳定化能较小,而钴相反。mot:前两者为弱场配体,
配体场稳定化能
较小,而钴相反。
1.命名下列配合物,讨论其磁性和
稳定
性。 K4[Fe(CN)6], K4[FeF6_百度知...
答:
六氟合铁(II)酸钾,F-属于弱
场配体
,Fe离子按照晶体
场稳定化能
理论,有孤对电子,故有磁性,稳定化能为-4Dq 相比较K4[Fe(CN)6]比K4[FeF6]稳定 2、由μ=根号下(n(n+2))=5.9,得n=5,即有5对孤对电子,即弱场排布下的d5,在t2三个轨道和eg两个轨道下的五个轨道上各一个电子,...
晶体
场稳定化能
是正值还是负值
答:
晶体场稳定化可以是正值,也能是负值。晶体
场稳定化能
的正负取决于
配体
的电子云与中心离子的电子云之间的相互作用强度。当配体的电子云与中心离子的电子云之间的相互作用比较强,晶体场稳定化能就是负值,反之,晶体场稳定化能就是正值。需要注意的是,晶体场稳定化能的正负并不代表配位化合物的稳定性,...
为什么配位键形成后能量更低?
答:
1、当配体接近中心原子时,原来中心原子能量简并的轨道发生了分裂,根据
配体场
类型及强弱的不同,可分裂成不同能量的轨道组。2、分裂的轨道有的能量升高,有的能量降低。电子分裂轨道后的总能量低于分裂前轨道的总能量。这个总能量的降低值,称为晶体
场稳定化能
。此能量越大,配合物越稳定。3、一般情况...
(NH4)2是什麽啊
答:
首先,配合物的几何构型有采取使
配体
提供的电子对相互排斥作用能最低的那种构型,这样,四配位的配合物的构型为四面体。这就是价层电子对互斥理论,价层电子对排斥作用越小,能量最低;但是决定配合物能量的不仅有电子对的排斥,还有一个很重要很常见连白痴都不能忽略的,即配位
场稳定化能
LFSE,对于4配位...
无机化学复习(4)——配合物的结构与性质
答:
这就是为什么晶体场理论应运而生,它作为改进的静电理论,能够深入剖析配合物的颜色等复杂现象。晶体场理论的关键在于中心离子与
配体
之间的静电作用导致轨道能级分裂,形成
稳定化能
。特别在八面体场中,这种分裂现象尤为明显,受到配位场强度、配体的几何构型、电荷、周期数等多种因素的影响。电子成对能决定...
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