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配位场稳定化能怎么计算
如何计算配位
化合物的
稳定化能
?
答:
晶体场稳定化能的公式:
CFSE=4×(-0。4△o)+P=-1。6△o+P$d6
,若d轨道不是处在全满或全空时,d电子分裂轨道后的总能量低于分裂前轨道的总能量。这个总能量的降低值,称为晶体场稳定化能。此能量越大,配合物越稳定。在形成配合物时,当在能量较低的de轨道中填上3个电子后,第4个电子是...
配位
化合物中,有关晶体
场稳定化能的计算
答:
Ni(CO)4的电子组态是四面体场,电子组态是e^4 t2^6 CFSE=0
根据晶体场理论,[Co(+3)(EDTA)]和[Fe(+3)(EDTA)],谁
的稳定
性高...
答:
计算
晶体
场稳定化能
:二者都是八面体配合物,形成的是八面体场,中心原子在八面体
配位场的
影响下,d 轨道分裂成二组 ,即能量较高的 eg,能量较低的 t2g。Co(III)d6 组态 (t2g)4 (eg)2 ;CFSE = - 4*4 + 2*6 = - 4 (Dq)Fe(III)d5 组态 (t2g)3 (eg)2 ;CFSE = - 4*3 ...
跪求解答!!关于离子水化热与配合
场稳定化能的
关系?
答:
按我的理解,
稳定化能
先不考虑。离子水化热,可以从这些方面考虑:中心离子核电荷数(或有效核电荷数,参照离子强度的方法
计算
),核电荷数越大,水合放能越大;离子半径,半径越大,电场做功越小;
配位
数,一般而言配位数越多,水化热越大;
配位
类型。按你说的,除了Ca都是过渡族元素,过渡族逐渐...
...球形场并且它们能量都升高吗?
计算
晶体
场稳定化能
时计算式只_百度知...
答:
晶体场理论认为
配位
化合物之间只有静电作用力,没有化学键,所以在
计算
能量的时候,没有化学键的能量。
为什么
配位
化合物的晶体场理论不能解释?
答:
3. 忽略配体的质量:CFT假设配体中的电子是无质量的点粒子,忽略了配体的实际大小和形状对电子结构的影响。然而,实际上,配体的大小和形状对于
配位
化合物的性质具有重要影响,例如配合物的结构、
稳定
性和反应性等。4. 无法解释配位键的共价性质:CFT主要关注于金属离子和配体之间的离子键相互作用,无法...
无机化学复习(4)——配合物的结构与性质
答:
这就是为什么晶体场理论应运而生,它作为改进的静电理论,能够深入剖析配合物的颜色等复杂现象。晶体场理论的关键在于中心离子与配体之间的静电作用导致轨道能级分裂,形成
稳定化能
。特别在八面体场中,这种分裂现象尤为明显,受到
配位场
强度、配体的几何构型、电荷、周期数等多种因素的影响。电子成对能决定...
晶体
场稳定化能
是正值还是负值
答:
晶体场稳定化可以是正值,也能是负值。晶体
场稳定化能的
正负取决于配体的电子云与中心离子的电子云之间的相互作用强度。当配体的电子云与中心离子的电子云之间的相互作用比较强,晶体场稳定化能就是负值,反之,晶体场稳定化能就是正值。需要注意的是,晶体场稳定化能的正负并不代表
配位
化合物的稳定性,...
求高手帮忙解答一些简单结构化学习题.(望解释)
答:
在没有外加条件来规定一个正方向的情况下,无法判断px、py哪个取+1,哪个取-1。4 Hund规则要求组态多重度最大化,或者说尽可能避免电子配对,因此1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1更
稳定
。5 1s2和2s2全充满,直接忽略。剩一个2p电子,因此|s|=1/2,S=2*1/2+1=2,L=l=1,谱项为2P。
配位
键
的
运用(在线等答案)
答:
在弱
配位场
中Δ<Ep,d电子尽可能占据较多的轨道且自旋平行,形成高自旋络合物;在强配位场中Δ>Ep,d电子尽可能占据能量较低的轨道形成低自旋络合物。【晶体
场稳定化能
】在晶体场理论中将d电子从未分裂的d轨道进入分裂的d轨道所产生的总能量的下降值,称为晶体场稳定化能(CFSE)。总能量下降愈多,即...
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