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遗传基因检测结果报告解读
如何
解读
sma
基因检测报告
?
答:
解读
sma
基因检测报告
:这病致病基因是SMN基因(有两个:SMN1和SMN2),检查报告显示在SMN1上的第7个位点这里出问题(95%原因是这个地方出问题),是杂合突变,你是携带者, 因为是隐性
遗传
,你老婆这个正常的话,后代都没有问题。基因是DNA分子上的一个功能片段,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物...
遗传基因检测报告
中的 AD/AR是什么意思?
答:
AD是常染色体显性
遗传
病,指致病
基因
位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。AR是常染色体隐性遗传病,是指致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。AD、AR的具体特点分别是:AD是只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们...
基因检测报告
怎么看
答:
问题一:血清基因诊断检验
报告
单怎么看? 结果都在参考范围内就是正常啊 问题二:
基因检测结果
,有看懂的大侠吗 没有检测单的图呀。真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。使用高风险、阴性、阳性这类用语的,极 可能是生理指标的检测值,只是假借了基因检测这个名,不多说,你应当懂的。
基因报告
Q是什么意思?
答:
基因报告
Q是指受测者的
基因检测结果
为“疑似有问题”或“存在变异风险”。这种
报告结果
并不意味着该基因存在明显疾病或
遗传
疾患,而是仅仅显示出该基因在某种程度上存在问题或变异。因此,如果基因报告Q是阴性的,也不能完全排除基因存在问题的可能性。基因报告Q结果需要进一步进行医学
解读
和分析才能确定其意...
基因检测
怎么看有没有
遗传
答:
查看
检测报告
单等。
基因检测
主要是通过观察染色体数目来判断是否有
遗传
病。正常人的染色体是46条,如果患者出现异常的染色体数量,则存在染色体异常的情况,会有遗传病,常见的有唐氏综合征、爱德华兹综合征等。检测报告单上面写着基因,则说明没有遗传病。如果检测报告单上面写着染色体,则说明有遗传病。
遗传基因检测报告
中的 AD/AR是什么意思?
答:
ad ar连在一起就是把这两种都包括在一起,算作一类。也就是常染色体单
基因遗传
,可以是显性,也可以是隐性。下面那个XLR就是X连锁隐性遗传,比如红绿色盲那种。再有就是X连锁显性遗传XLD,Y连锁遗传(YL),共显性遗传(Codominant),线粒体遗传(Mitochondrial)或者母线遗传,这个可参考网页链接 ...
万能的百度,谁能帮我看看地贫
基因检测报告
,谢谢。
答:
这个是家族
遗传
病。建议上下查直系亲属3代的地贫位点结果。以及夫妻配偶的
检测结果
。通过杂合/纯合/缺失突变分析,可以相对准确的推导出后代患病概率。针对此
报告
单,建议复查一下。以确认实验准确性,尤其是第一个缺失大片段,报告未给出测试方法;但是报告里给出的“产前诊断门诊“,可能是通过测序法?
请专业人帮我看看这封
基因检测报告
答:
1小儿有癫痫,而经过
检测
发现该病有关的这2个
基因
都出现了异常,所以发病有可能是该2 基因引起。2.引起基因变异的因素很多了,如环境影响,自身系统的改变等。
报告
看出SCN2A可能就是导致发病的原因,其母虽然GPR98有异,而SCN2A无异,但未发病(?),可能有家族
遗传
导致变异,于是就发病了。3.很...
帮我看这张亲子鉴定是不是不存在亲子关系?
答:
否定的,不是父女关系。从数据上看不支持两者存在亲子关系的。分析两者间的亲子关系。看前后两者间的两组数据,在相同
基因
座位点的两个数字,至少有一个是完全相同的,即子代能在亲代中找到
遗传
的来源,代表符合遗传规律的。21位点全部符合遗传规律的就是亲子关系了。三个以上不符合遗传的规律的就是非...
APOE
基因检测报告
答:
APOE
基因
在人群中一共有8种基因型,包括ε1ε2、ε1ε4;ε2ε2、ε2ε3、ε2ε4、ε3ε3、ε3ε4、ε4ε4。
检测结果
显示您携带的是ε2ε3基因型。该基因型在中国人群分布的频率大约在12%左右。从
遗传
角度来看,ε2ε3基因型会影响到您的血脂水平,可能会更易出现总胆固醇和低密度脂蛋白...
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