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远端型肌营养不良的遗传规律
肌营养不良的遗传
答:
下面是关于DMD
肌营养不良症的遗传
方式,希望对你有所帮助:(1953、1964)Becker根据广泛调查后,提出了DMD是性连锁遗传。传给下一代男性患者,女性为致病基因的携带者。DMD患者可有两种系谱类型,一种是在一代或几代兄弟中有数个罹患者;另一种先证者为家庭中唯一的罹患者。前一种类型是从上一代遗...
临床上
肌营养不良
一般分为哪5种类型?
答:
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带
。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良
是怎么引起的?
答:
(三)肢带
型肌营养不良
症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。(四)其它类型:股四头
肌型
、
远端型
、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,极少见。肌营养不良属
遗传
疾病,又属中医痿症;西医...
肌肉营养不良
是什么病
答:
3、
远端型肌营养不良
为常染色体显性变异型,主要影响于手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌,病程缓慢进展。也有报道常染色体隐性
遗传
或散发的
远端肌
病,表现年轻人进行性下肢无力。4、脊旁肌营养不良40岁后发病,表现进展性脊旁肌无力、背部疼痛和典型脊柱后凸,可有家族史;血清CK轻度增高,CT检查显示脊旁肌...
进行性
肌营养不良
分几类?假肥大型可以治好吗
答:
肌营养不良症是一种
遗传
性肌肉变性性疾病,包括假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、
远端型肌营养不良
症等共计9种类型。其中假肥大型肌营养不良症主要是由于染色体XP21发生基因突变引起患者肌肉进行性萎缩,伴有腓肠肌的假性肥大。而基因突变引起的疾病,一般是不能治好的。但可以通过积极对症治疗,...
造成
肌营养不良的
原因是什么?
答:
少见。部分患者是常染色体显性
遗传
,发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体
肌肉
无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.
远端型
根据发病年龄,自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型,为常染色体显性...
进行性
肌营养不良症的
症状有哪些?
答:
尚有些患者伴有轻度的面肌、咬肌、颞肌以及肢带肌等的无力和萎缩。6.
远端型肌营养不良
(distalmusculardystrophy)目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型,即常染色体显性
遗传
Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲,而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是:肌...
什么是
肌营养不良
答:
肌营养不良,又称进行性肌营养不良,是一组
遗传
因素所致的肌肉变性疾病。“肌营养不良”这个名称容易给非专业人员造成误解,认为这组疾病跟营养有关,其实
肌营养不良的
发病跟营养没有关系,也不是可以通过补充营养来根治的。要对这一组疾病建立正确的认识,我们来看一下它的英文名称:,这里关键的一个词...
肌营养不良的
分类有哪些,进行性肌营养不良,杜氏肌营养不良
答:
远端型肌营养不良
根据发病年龄,自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型,为常染色体显性或隐性
遗传
。表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展,进展缓慢,不影响寿命。END 注意事项 饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有
规律
,有节度,同时各种...
肌营养不良
身体会出现哪些问题?
答:
肌营养不良
症是由不同的基因突变所致一大类疾病,患者主要表现为进行性肢体无力和肌肉萎缩,不伴感觉异常。这类疾病具有共同的特点:多在儿童、青少年、青年期隐匿起病,主要表现为四肢对称无力,肢体近端较为明显,患者往往出现上楼、蹲起困难,上肢上举困难,后期出现肢体
远端
无力,如双手精细动作影响,...
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