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药品零售相关法律法规
药品零售相关法律法规
答:
法律分析:
药品零售相关法律法规
有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等等。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三十四条 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许...
企业应当遵守哪些
药品
监督
法律法规
答:
药品
经营企业在遵守《中华人民共和国药品管理法》的基础上,还应遵循《药品经营质量管理规范》(GSP)、《药品流通监督管理办法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范实施细则》等
法律法规
。药品经营企业包括专营和兼营药品的企业。《药品管理法实施条...
根据
相关法律法规
的规定,不能在
零售
药店零售的
药品
是
答:
1.
零售
药店不得零售的
药品
包括麻醉药品和一类精神药品。2. 二类精神药品可以凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售。3. 区域性批发企业可以向本行政区域内的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。4. 若因特殊地理位置需要向其他行政区域内医疗机构销售,需经所在地药品监督管理部门批准,并通报医疗机构所...
药品
监督管理政策
法规
答:
法规
详细规定了药品生产、经营企业在购销药品过程中的责任和义务,包括对销售人员的培训要求、销售行为规范、存储和销售地点限制等。
药品零售
企业需按照规定提供
相关
证件和销售凭证,确保处方药的销售需处方和药学人员在岗。对于违反规定的,法规给出了相应的处罚措施,包括罚款、警告、暂停经营等,以确保药品流...
开药店需要什么手续和条件
答:
开药店要的手续是:1、持
相关
证件材料到当地
药品
监督管理部门申请办理药品经营许可证;2、选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照;3、办理健康证、卫生许可证;4、办理税务登记。【【
法律
依据】】《中华人民共和国药品管理法》第五十一条从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品...
石家庄市
药品零售
监督管理办法第三章 药品零售经营行为的管理_百度知 ...
答:
石家庄市的
药品零售
监督管理办法在第三章详细规定了药品零售企业的经营行为管理。首先,第十四条指出,企业需取得《药品经营许可证》后,通过《药品经营质量管理规范》认证并持证经营。第十五条强调了企业需公开透明,将
相关
证件如《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》以及药学技术人员的资格...
药品零售
连锁企业不得经营的药品?
答:
药品零售
连锁企业有关规定第一条为了加强对药品零售连锁企业的监督管理,依据《中华人民共和国药品管理法》及
有关法律
、
法规
,制定本规定。第二条药品零售连锁企业,是指经营同类药品、使用统一商号的若干个门店,在同一总部的管理下,采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的...
药品
流通监督管理办法
答:
第一条为加强
药品
监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和
有关法律
、
法规
的规定,制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。
药品
经营许可证管理规范的内容是什么?
答:
(一)具有保证所经营药品质量的
规章
制度;(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员;经营处方药、甲类非处方药的
药品零售
企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。经营乙类非处方药的药品零售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品...
从事
药品
经营活动应当具备的条件包括
答:
一、从事
药品
经营活动应当具备以下条件:1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;4、具有保证经营药品质量的
规章
制度。5、
法律
依据:《中华人民共和国药品管理法》第五十三条 从事药品经营...
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