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耳聋基因检测
耳聋基因
的筛检有哪些?
答:
目前,
检测
的
耳聋基因
主要包括:1、线粒体DNAA12SrRNA基因:线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类引起的性耳聋关系密切。2、GJB2基因:GJB2基因和先天性聋有着密切关系,中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20%。3、PDS基因:PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。4、GJB3基因:相对较少。
遗传性
耳聋基因检测
必须要做吗
答:
遗传性
耳聋基因检测
非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常,其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因,判断孩子的患病几率,临床上可以抽取孕妇的血液,或者抽取羊水做耳聋基因检查,通过这种检查,大约能判断60%左右的遗传性耳聋,还是很有意义。如果患者家族没有出现耳聋病史的患...
为什么要进行
耳聋
的
基因检测
?
答:
对于已经生育了一个聋儿,或有耳聋家族遗传史,发生过突发耳聋、夫妻双方均为有耳聋等情况的人群,可在生育前进行
耳聋基因
诊断和遗传咨询。耳聋基因筛查属于耳聋的遗传咨询,能够确定遗传方式,计算再发风险,对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估与解释;通过客观、准确的生育...
哪些人需要做
耳聋
的
基因检测
?
答:
以下人员应当进行
耳聋的基因检测
:1.夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2.已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。3.耳聋青年面临婚恋时,考虑生育聋儿风险的。4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
耳聋基因检测
可以怎么回事
答:
1、先天性
耳聋
眼病白额发综合征,又称之为Wamdenburg综合征 是由
基因
序列变化引起的一种先天性耳聋,发病原因已进入佳学基因人类基因序列与人体表征数据库。经佳学基因分析,这类患者占到所有先天性听力丧失患者的2%-5%。家族中只要有一个患病,紧接一代的直系亲属患病的风险为50%,但病情轻重可能不一...
什么样的情况需要做
耳聋基因检测
?
答:
7、准备进行人工耳蜗植入手术,可通过
基因检测
来辅助判断康复效果。如GJB2基因突变导致的先天性听力损失患儿,听神经、听觉传导通路及言语中枢是正常的,植入后会获得良好的康复效果;8、孕妇可在孕期进行产前筛查,可提前预知生育听损宝宝的风险;9、新生儿进行
耳聋基因
筛查可有效提高遗传性听损患儿的检出率...
为什么大部分
耳聋检测
只有4种
基因
答:
四种
基因
导致
耳聋
隐性遗传 它只会隐性遗传,有此基因突变的人属于携带者,不发病。但两个携带者的结合可能导致下一代
听力障碍
。遇药激活 它与某些药物引起的遗传性耳聋有着密切的联系,对于这部分人来说,终身禁止使用氨基糖苷类药物,就可以有效避免药物性耳聋的发生。同时,线粒体基因突变为母性遗传,...
聋哑可以通过
基因检测
检查出来是否携带遗传基因吗
答:
聋哑可以通过
基因检测
检查出来是否携带遗传基因 新生儿在出生时,家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过,传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行
耳聋基因
筛查可以实现早发现、早干预,早...
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