77问答网
所有问题
当前搜索:
简述什么是重症肌无力
什么是重症肌无力
??
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁,女性多见,常伴胸腺增生;另一个...
重症肌无力
到底是
什么
?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少,主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗,可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10...
什么是重症肌无力
答:
重症肌无力是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病
。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影...
什么是重症肌无力
?
答:
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病
。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。
什么是重症肌无力
答:
重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍导致的获得性自身免疫性疾病
。以下是关于重症肌无力的详细解释:1. 基本定义与症状 重症肌无力是一种慢性病症,主要特征是部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。这是由于神经肌肉传递功能受到损害,导致肌肉收缩功能减弱。患者可能会在早晨或休息时感到症状较轻,而在晚上或...
什么是重症肌无力
?
答:
重症肌无力
(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力
的定义有哪些讲述
答:
1.
重症肌无力
(MG)是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头,导致肌肉无力和易疲劳。2. MG的发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体(AchR)损害有关,胸腺在免疫应答中起重要作用。3. MG的病理改变主要发生在神经肌肉接头,表现为突触间隙加宽、突触后膜皱褶变浅和数量减少。4. MG的临床表现具有...
重症肌无力
是
什么
?
答:
一、
重症肌无力
释义: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时...
重症肌无力
的定义有哪些讲述
答:
重症肌无力
(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
啥叫重症肌无力
重症肌无力简介
重症肌无力健康知道
对重症肌无力的论述
重症肌无力是啥病
重症肌无力是怎样
重症肌无力代谢障碍
难治性重症肌无力定义
重症肌无力