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程序文件修订页怎么写
编制
修订程序
应
填写
什么作为程序附件上传
答:
1、
修订
说明:是一个详细说明修订的目的、内容和影响的
文件
,清楚地描述为什么需要进行修订,具体修订了哪些内容,以及修订可能对组织或流程产生的影响。2、修订记录:是一个记录修订全过程的文件,包括修订时间、修订人、修订内容等。3、修订流程图:是一个描述修订流程的图表,用于展示修订的各个阶段、流程...
如何
使用微软Word的
修订
功能编辑
文档
答:
步骤部分 1启用“
修订
”功能打开你想要编辑的
文档
。你可以直接双击微软Word文档,或者打开
程序
,从“最近打开”列表里选择你的文档。在编辑当前文档之前,考虑创建文档副本,并编辑副本
文件
,而不是原始文档。这样如果遇到任何问题,可以保存好备份文档。点击审阅选项卡。它位于文档页面顶部的蓝色部分里。
制度中版本/
修订
状态
怎么填写
答:
1、一级文件(管理手册)编号:质量手册的编号为GT-QM-
修改
年份(需要精确到月份)。2、二级文件(
程序文件
)编号:GT-QP-流水号(从001开始,并且需要确认上一版本的流水号)。3、三级文件(作业指导)编号:文件代码-部门代码-流水号(从001开始,并且需要确认上一版本的流水号)。
程序文件
和作业指导书
修改
只修改1页其他页的修改次数也要增加1次么_百...
答:
楼主所说这种
文件
更改是不用
修订修改
版本和次数的,直接采用划改方式,并在修改记录上做记录就可以了!
实验室认证里面的质量手册、
程序文件如何写
?
答:
自己
怎么写
呢?首先你得确定你的实验室的标准,也就是你想通过什么认证:生产型实验室?研发型实验室?临床基因扩增实验室?对于各行各业都会有相应的国家标准,拿床基因扩增实验室为例,如果你想通过CNAS认证,就按照他的要求来!我还是建议自己写,毕竟你自己对你们实验室的质量控制点和
程序
关键点更...
什么情况需要
修改程序文件
的
修订
状态
答:
文件需要更改时,
填写
《文件更改通知单》标明更改内容,交管理者代表批准(环境管理手册更改由总经理批准)后方可实行更改。文件更改一般采用“换页”方法,与“文件更改通知单”同时下达,文件持有者自行操作更改,作好相应的更改记录(
文件修订
状态栏履历说明);如采用“划改”方法,则在更改处作出标记。保...
ISO9001:2008
程序文件
的格式有哪些要求?
答:
文件格式由自己确定,一般包含以下内容:
程序文件
的结构和内容:封面、刊头、正文部分、刊尾、
修改
控制页;封面包括:组织的标志、名称、文件编号、文件名、版本/修改状态、编写人、审核人、批准人及日期、颁布、生效日期等;刊头包括:组织的标志、名称、文件编号、文件名、版本/修改状态、页码等 正文部分...
ISO质量体系
文件
更改后,填什么单子
答:
1)
修订
A/1可以,不过需要对修订进行说明,或者对变动进行说明,以附表形式放在手册最后(
修改
的部分,原来的内容,修改后的内容,为什么修改);2)
程序文件
改动大的需要换版,改动不大为修订,参考1)作出说明;3)同上 4)内容不变的话,格式变动,连修订都算不上;总的的来说,我需要提醒你的是...
...请问质量手册、
程序文件
具体
如何
做
修改
后的
修订
状态?
答:
质量手册总纲领、
程序文件
是拓宽作业过程要求,无所谓合不合订,质量手册、程序文件某些内容更改一次(单个的)就算第一次
修改
并注明日期,做修改履历,未被修改过的文件应保留原状态标示。当然,有些为了保持统一,进行全数
修订
,其实没有必要,实属浪费资源。
GB/T28001-2011版本已经实施,那么手册和
程序文件
应该
怎么修改
啊
答:
3、如果以前的
文件
对“变更管理”没有作出系统全面的控制要求,这次就必须从危险源识别、风险评价及运行控制两方面对工艺、设备、人员、组织架构、管理体系等方面提出变更的控制要求和
程序
。4、标准对原4.4.3协商与沟通做了较大
修订
,因此需按新标准4.4.3.2条款的要求对原来的管理内容进行修订,补充...
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