77问答网
所有问题
当前搜索:
遗传病的遗传方式
人类系谱图(如图)中,有关
遗传病的遗传方式
是( )A.常染色体隐性遗传B.常...
答:
分析遗传系谱图,中间有父亲和母亲均患病,但是生了儿子正常,
由此判断此遗传病是显性遗传
;如果是伴X显性遗传,父亲患病,女儿一定是患病的,但是系谱图中,父亲患病女儿正常,所以此遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传.故选:B
高中生物里常见
遗传病的
类型并举例
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
线粒体遗传病的遗传特点
。
答:
(1)母系遗传:母亲传给子代
,不论男女,而不会由父亲传给子代。(2)子代较常染色体
显性遗传
有更高的受累率。(3)存在阈值效应与剂量效应。(4)在细胞分裂时,子代细胞的突变比例可能发生漂移,导致表型改变。
高中生物各种
遗传病的遗传方式
,越全越好
答:
常染色体单基因隐性遗传:白化病
、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病。染色体异常:21三体综合征(先天愚型 )
遗传病的
发生规律?
答:
母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)
。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。发生规律 伴性遗传可归纳为下列规律:1、当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状...
希望热心人帮我整理高中生物常见
遗传病
及其
遗传方式
答:
在男性患者中连续遗传 伴x隐性遗传:在人群中患者男性多于女性
交叉遗传
:即男性患者的致病基因一定来自母亲,将来 一定传给女儿 男性正常,其母亲、女儿一定正常;女性患病,其父亲、儿子一定患病 伴x
显性遗传
:在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常,其父亲、儿子一定正常;男性患病,其母亲、女儿...
遗传病
分为那五大类?
答:
根据遗传物质的结构和功能改变的不同,可以将遗传病分为五大类:一,染色体病是指染色体数目的异常或者染色体结构的异常,包括缺失、异位、倒位、环形染色体和等臂染色体等。二,
单基因遗传病
,单基因遗传病是指由单个基因突变所导致的遗传病。每种单基因病均源自于相关基因的突变,此种类型的疾病目前报道...
只能通过母亲遗传给后代
的遗传病
是怎样
伴性遗传
的
答:
即为常染色体遗传,否则即为伴X遗传. 3.常见遗传病的遗传方式: (1) 单基因遗传: \x09常染色体
显性遗传
:并指、多指;常染色体隐性遗传:白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传:外耳道多毛症; (2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄...
病的遗传方式
是___遗传。乙病的遗传方式不可能是___遗传和__
答:
(1)根据“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断,甲病为常染色体隐性遗传病. (2)根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如该病是伴X
显性遗传
,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病. (3)若乙病为伴X隐性遗传,据图可知:...
高中生物,交叉
遗传
和隔代遗传分别是哪种遗传的特点?
答:
交叉遗传
:男性患者的X连锁致病基因【必然来自母亲】,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传。是XY基因型生物的X基因连锁遗传病。其传播途径:X染色体隐性基因一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙,由女性患者遗传给她的儿子。隔代遗传:指一家三代人中,【第一代和第三代出现】类似的表型,而【...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
遗传病的遗传方式有哪些
病的遗传方式有哪几种
生物遗传病的遗传方式
遗传罕见病常见的遗传方式
生物常见遗传病遗传方式
遗传病的遗传方式口诀
调查遗传病的遗传方式
遗传的病有哪些
男方家有精神病史会遗传吗