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混合性结缔组织的特征
混合性结缔组织
病典型的临床表现是什么?
答:
疾病早期病人表现为乏力,易疲劳,关节痛,雷诺现象
,手指肿胀或硬化,肺部炎性改变,肌痛和肌无力,食管功能障碍,淋巴结肿大,脱发,皮疹等。部分患者并不一定同时具备MCTD的多种临床表现,重叠的特征可相继出现,不同的患者表现也不尽相同。在缺少典型的特征性临床表现时,患者可因不明原因的发热而就诊。
什么叫
混合性结缔组织
病?
答:
混合性结缔组织病是一种具有多种结缔组织病,
包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎的混合的临床表现为特征
。血中常有高效价的斑点型抗核抗体及抗nRNP抗体的结缔组织病。发病率高于多发性肌炎,而低于系统性红斑狼疮。发病年龄在4到80岁之间,女性多发,约占80%。病理改变特征是广泛增殖...
混合性结缔组织
病诊断鉴别
答:
早期阶段,患者可能出现雷诺氏现象,即手指出现冰冷时的血管收缩,导致手指肿胀,形似腊肠
,这在常规诊断中是关键线索。同时,面部水肿,皮肤变得紧绷、增厚且弹性降低,这些都是混合性结缔组织病的典型体征。实验室检查在诊断中扮演重要角色,高滴度的血清高效价抗nRNP抗体和斑点型荧光抗核抗体的存在,往往被...
混合性结缔组织
病是什么病,能冶吗?
答:
回答:
混合性结缔组织
病(Mixed connective tissue disease,MCTD) 是一种以系统性红斑狼疮(SLE),系统性硬化(SSc),多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)及类风湿关节炎(RA)等疾病的症状相重叠为特征的风湿性综合征,其突出
的特点
是在其血清中有很高滴度的斑点型抗核抗体(ANA)和抗u1RNP抗体。 这个病可以治疗的。 ...
我是
混合性结缔组织
病人 患病已经4年 身体各项检查都很好 但总是身体...
答:
回答:病情分析:
混合性结缔组织
病属自身免疫病,简称MCTD。可被视为某些弥漫性结缔组织病的中间过程或亚型,临床上以广泛的血管内膜或中等血管增殖性损害为
特征
,并可检出多种自身抗体,其中以抗RNP抗体为特征。临床表现具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状。可累及全身多个系统。 意见建议:...
混合结缔组织
病病理
答:
混合结缔组织
病(MCTD),是一种临床表现多样、病因复杂的疾病。其
特征
在于它可以展现出红斑狼疮、皮肌炎、多发性肌炎、硬皮病和类风湿性关节炎等多种结缔组织疾病的症状,这使得诊断过程尤为棘手。由于缺乏明确的单一病原体,它通常被归类为一种混合型病症,而非单一疾病的一种。在血液检测中,患者可能会出现...
混合性结缔组织
病临床表现
答:
混合性结缔组织
病(MCTD)的临床表现多种多样,涉及多个系统。首先,系统性红斑狼疮(SLE)的表现常见,面部可能会出现蝶形斑,或者表现为疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹。关节炎、脱发和对光敏感也是其
特征
之一。其次,硬皮病样症状在MCTD中也很常见,约85%的患者会出现雷诺氏现象,早期...
混合性结蒂组织
病能治愈吗
答:
概 述:
混合性结缔组织
病(皮肤性病科),混合结缔组织病是一组具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状,血中有高滴度ENA抗体,尤其是抗核糖蛋白抗体阳性率最高。肾受累少,对皮质激素反应好,预后良好。症状表现:1.系统性红斑狼疮样表现,面部可有蝶形斑、疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性...
混合性
芥蒂
组织
病是什么
答:
混合结缔组织
病(Mixed connective tissue disease,MCTD)是Sharp等于1972年提出的一种新的结缔组织病。临床上上表现为硬皮病、SLE、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等的混合,而又不能确定其为哪一种结缔组织病,同时伴有高滴度抗核糖核蛋白(RNP)抗体为
特征
。关于MCTD是否系一独立疾病,还是硬皮病、...
风湿免疫病学的
混合结缔组织
病的病人
答:
这种病人常被诊为
混合性结缔组织
病。MCTD的病人,有些分病人,混合性结缔组织病表现为—种独立的疾病,有些病人可逐渐演变为典型的硬皮病或系统性红斑狼疮,而混合性结缔组织病只是硬皮病或系统性红斑狼疮的前期表现。因此,有人认为混合结缔组织病不是一种独立的疾病。混合性结缔组织病的治疗主要根据某一...
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