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早期混合结缔组织病
混合
性
结缔组织病
诊断鉴别
答:
早期阶段,患者可能出现雷诺氏现象,即手指出现冰冷时的血管收缩,导致手指肿胀,形似腊肠,这在常规诊断中是关键线索
。同时,面部水肿,皮肤变得紧绷、增厚且弹性降低,这些都是混合性结缔组织病的典型体征。实验室检查在诊断中扮演重要角色,高滴度的血清高效价抗nRNP抗体和斑点型荧光抗核抗体的存在,往往被...
混合
性
结缔组织病
典型的临床表现是什么?
答:
患者可表现出组成本病中的各个结缔组织病的任何临床症状
。检查 血清补体C1q含量显著降低时多见于活动性混合性结缔组织病患者。抗U1RNP抗体在混合性结缔组织病中高滴度阳性。诊断 临床常用Sharp标准:1.
主要标准 ①重度肌炎
;②肺部受累(二氧化碳弥散功能小于70%、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤);③...
混合结缔组织病
临床表现
答:
混合结缔组织病(MCTD)主要影响女性,女性患者占比约80%
,发病年龄范围广泛,常见于30岁左右,但儿童和老年患者也不少见。
早期症状多不典型,如关节痛、肌痛和疲劳
,可能伴随脱发、皮疹、雷诺现象等,这些症状可能在疾病早期或晚期才逐渐显现,易与其他风湿性疾病混淆。特征性表现包括:雷诺现象、关节炎、关...
混合
性
结缔组织病
临床表现
答:
混合性结缔组织病(MCTD)的临床表现多种多样,涉及多个系统。首先,
系统性红斑狼疮(SLE)的表现常见,面部可能会出现蝶形斑
,或者表现为疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹。关节炎、脱发和对光敏感也是其特征之一。其次,硬皮病样症状在MCTD中也很常见,约85%的患者会出现雷诺氏现象,早期即...
什么叫
混合
性
结缔组织病
?
答:
混合性结缔组织病是一种具有多种结缔组织病
,
包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎的混合的临床表现为特征
。血中常有高效价的斑点型抗核抗体及抗nRNP抗体的结缔组织病。发病率高于多发性肌炎,而低于系统性红斑狼疮。发病年龄在4到80岁之间,女性多发,约占80%。病理改变特征是广泛增殖...
混合
性
结缔组织病
答:
多年来,尽管对MCTD是上述某个病的
早期
表现或为某病的亚型,还是一独立的病种尚存争议,但多数学者仍接受了这一命名,因无论从临床表现还是实验室抗体测定的特征上确实存在一组表现为此的病症。
混合
性
结缔组织病
(MCTD)主要表现为雷诺现象、手指肿胀、皮疹、关节及肺部损害等病变,血中可检测到高滴度ANA...
混合结缔组织病
名词解释
答:
混合结缔组织病(MCTD)是一个复杂的医学概念,其确切的分类和定义一直存在学术上的讨论。有人质疑它是否作为一个独立的疾病存在,
还是硬皮病、系统性红斑狼疮
(SLE)等疾病的亚型,或者被归类为重叠综合征的一种,或者是一类未明确分化的结缔组织病(UCTD)。然而,尽管存在争议,许多MCTD的病例经过长时间...
混合
性
结缔组织病
是什么病,能冶吗?
答:
回答:混合性结缔组织病(Mixed connective tissue disease,MCTD)
是一种以系统性红斑狼疮
(SLE),系统性硬化(SSc),多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)及类风湿关节炎(RA)等疾病的症状相重叠为特征的风湿性综合征,其突出的特点是在其血清中有很高滴度的斑点型抗核抗体(ANA)和抗u1RNP抗体。 这个病可以治疗的。 ...
混合
性芥蒂
组织病
是什么
答:
混合结缔组织病
(Mixed connective tissue disease,MCTD)是Sharp等于1972年提出的一种新的结缔组织病。临床上上表现为硬皮病、SLE、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等的混合,而又不能确定其为哪一种结缔组织病,同时伴有高滴度抗核糖核蛋白(RNP)抗体为特征。关于MCTD是否系一独立疾病,还是硬皮病、...
混合
性
结缔组织病
有什么症状
答:
1. 关节症状:
混合
性
结缔组织病
患者常出现关节肿痛,类似于关节炎的表现。关节僵硬和功能障碍也可能发生。2. 皮肤症状:皮肤病变是混合性结缔组织病的重要表现之一。患者可能出现皮疹、光过敏、皮肤硬化等症状。3. 肌肉症状:患者可能出现肌无力、肌痛以及肌炎等肌病表现。4. 肺部症状:肺部受累时,患者...
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