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新医疗器械gsp自查报告模板
医疗器械自查报告
答:
1、在
医疗器械
购销存管理中,我店严格按照
GSP
的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入药房,保证医疗器械的合法与质量,认真执行验收制度,确保医疗器械安全使用。加强医疗器械的质量管理,有专管人员...
GSP
内审
自查报告
答:
药店坚持“诚招顾客、信誉第一”的经营为宗旨,把gsp作为企业质量标准,药店一开业就有意识地按照
gsp认证
的要求开展经营活动,力求使质量管理工作规范化。尤其是今年以来,我们通过对药品法律法规和gsp及其实施细则的不断学习,逐条逐项对照gsp认证的标准,反复
自查
整改,收到了明显的效果,药店的质量管理工作水平有了实质性的...
gsp自查报告
答:
gsp自查报告
范文 一、 企业概况 1、企业的性质及类型:XXXX医药有限公司”原名“XXXX医药公司”, 该公司成立于1992年,原隶XXXXXXXX。经营地址是市XXXXXXX号。 公司在总经理的领导下,严格按照GSP的要求规范经营行为,公司从药品的购进、储存、销售一直按照GSP要求管理,坚决落实质量管理职责和质量管理程序,...
医疗
质量管理
自查报告
答:
2、职责管理:我公司已建立的管理制度包括:质量管理机构或质量管理人员的职责;质量管理的规定;采购、收货、验收的规定;供货者资格审核的规定;库房贮存、出入库、运输管理的规定;销售和售后服务的规定;不合格
医疗器械
管理的规定;医疗器械退、换货的规定;医疗器械不良事件监测和
报告
规定;医疗器械召回规定;设施设备维护及验证...
有谁知道医药公司的
GSP认证自查报告
如何写?
答:
德兴市裕祥药店
GSP认证自查报告
一、 德兴市裕祥药店于2005年3月2日通过药品经营质量管理规范认证,企业性质为个体,注册地址为银城镇上海路87号。药店营业场所42.5平方米,未设办公及辅助区。目前共有人员3人,其中药学技术人员3人,质量负责人(兼质量管理员、养护员)1人,从业药师,职称为中药师。...
药品经营质量管理
自查报告
答:
为贯彻落实县食品药品监督管理局对我院药品、
医疗器械
质量检查,保障人民群众使用医疗器械安全有效,规范药品使用和管理。医院成立了以分管院长为组长的.自查小组,按照《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查,逐一对照,自查小组做了大量细致的自查工作,
自查报告
如下: 一、机构、人员与制度: 我...
医保定点药店
自查报告
答:
【医保定点药店
自查报告
范文1】 收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知,本药店更加重视,根据国家食品药品管理法和
GSP
管理规定,认真进行自查自纠汇报如下;1 加强领导组织涉药人员集中学习,领会文件精神,按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律,法规,守法经营;2 在经营方式范围方面...
继续药店
GSP
整改
报告
,请各位帮帮忙,告诉我怎么写呢。
答:
3、
医疗器械
管理制度有缺项。现以按照医疗企业经营企业检查验收标准中第十七条的规定将医疗器械质量管理制度修订完整。4、内审
自查报告
中未将药品与医疗器械分开。现已将药品与医疗器械内审记录完全分开,并建档保存。5、未建立所经营医疗器械的质量档案。现已将所经营医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、...
特殊药品
自查报告
5篇
答:
根据广东省药品经营质量管理规范(
GSP
)认证管理办法(试行)以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的规定,我公司就GSP实施情况
自查报告
如下: 一、公司基本情况 我司成立于XXXX年XX月XX日,公司注册资金XXXXX万元,经营范围有:XXX、XXXX、XXXX、XXXX。我司现有员工XX人,其中执业药师XX人,药学技术人员XX人(含执业药...
药品质量
自查报告
答:
药品质量
自查报告
范文二: 一、 药品质量管理体系 (一)设立药品质量管理组织,明确有关人员职能。(见附表1) (二)建立药品质量管理制度 二、药品质量管理制度执行情况 (一)药品的购进: 采购药品选择合法供货单位,索取加盖供货单位印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,GMP或
GSP认证
书及《营业执照》复印...
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