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弥漫性硬皮病发展要多久
系统
性硬皮病
早期到晚期发病过程一般
多久
?
答:
初期表现为雷诺现象和肢端和面部肿胀,雷诺现象可先于其他症状(手指肿胀、关节炎、内脏受累)1~2年或与其他症状同时发生
硬皮病
发病初期是啥样的?
答:
当硬皮病进展到硬化期时,皮肤更加增厚,皮肤的干燥引起皮肤瘙痒,这一阶段呈进行性发展,
持续1~3年或更长
,最后炎症和纤维化停止,进入萎缩期,皮肤萎缩变薄,纤维化的组织紧贴于皮下组织,不易用手捏起。屈曲挛缩的部位可出现骨性溃疡,如接近指(趾)关节处。萎缩后期,有些部位的皮肤渐渐软化,可...
硬皮病
治疗
要多长时间
?
答:
硬皮病一般是需要长期坚持治疗,没有所谓的疗程之说
。对于硬皮病的治疗,目前还没有特效的药物,早期诊断、早期治疗,对于阻止疾病进展,可以获得良好的效果。目前采用的治疗措施主要为抗纤维化,扩血管,免疫调节,免疫制剂和对症处理。对于雷诺现象比较严重的患者,可以应用一些扩血管的药物,有助于改善血液循...
怎样避免
硬皮病发展
答:
本病病因不明,多认为与遗传、感染、免疫调节失常、结缔组织代谢及血管异常相关。局限型无内脏损害,预后良好。系统型可伴多脏器损害,发病隐袭,疾病经过缓慢,常可迁延数年乃至数十年以上,加上食管胃肠损害,肺、心、肾均能累及,最后多因营养障碍、各重要器官功能衰竭及并发症而告终。目前治疗方法虽多...
硬皮病
的症状有哪些?
答:
房性期前收缩(期前收缩)、室上性心动过速、房室或室内传导异常并不多见。
弥漫
型
硬皮病
晚期可出现左心室射血分数下降,在病人运动后用放射性核素扫描检查,40%~50%的病人可有异常,15%的病人休息时亦表现异常。超声心动检查发现病人左、右心室功能均有异常,特别是左心室舒张功能异常比较常见。原因不明的运动后气短...
硬皮病
晚期能活
多久
答:
问题一:
弥漫性硬皮病
早期到晚期一般
多久
时间 及时治疗我们这边一个月左右就会有明显的效果了解可以私信 问题二:得了系统性硬皮病,能活多久 这个是可以治愈的 你多大啊年纪 患病
多长时间
了 问题三:得了局限性硬皮病能活多久?多久内脏会变硬? 局限性硬皮病是可以治疗的,您还是调整以下自己的心态,...
硬斑症怎么治?
答:
肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端
发展
,躯干、内脏累及少,病程进展慢,预后好;
弥漫性硬皮病
病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多。病情重,病变进展快,予后差。1、雷诺氏现象:为多数患者的首发症状,表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解;2、皮肤:病变过程可分...
什么叫
硬皮病
?是什么原因造成的?应注意什么?
答:
部分病人病情逐渐进展,往往经过很长时间,有人长达数十年,才出现特殊内脏受累的临床表现。严重的
硬皮病
病人可有广泛的皮肤改变,累及胸腹部和背部(
弥漫
型),有些病人形容“自己的肚子像块石板”。弥漫型硬皮病病人可有内脏受累,部分病人发现患病时已有肾脏、心脏等重要器官受累,病情进展凶险,甚至危及生命...
硬皮病
是什么?
答:
病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。临床上以局限性或
弥漫性
皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。局限
性硬皮病
主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及...
什么是
硬皮症
答:
本病有局限性和系统性之分,前者局限于皮肤和肌肉损害,后者除此之外,尚累及内脏。
硬皮病
发病年龄以20~50岁多见,女性多于男性
硬皮症
治疗。局限性者预后良好,系统性者,一旦肺、心、肾受累,病情迅速恶化,预后较差。硬皮病属中医的“肌痹”、“皮痹”等范畴。
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