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双光子激光共聚焦显微镜缺点
双光子共聚焦
小皿有什么特殊的吗
答:
3、低毒性:双光子共聚焦小皿的材料通常是低毒性的
,不会对样品产生不良影响。
共聚焦
的共
焦显微
答:
双光子共聚焦显微镜有很多优点:1)长波长的光比短波长的光受散射影响较小容易穿透标本
;2)焦平面外的荧光分子不被激发使较多的激发光可以到达焦平面,使激发光可以穿透更深的标本;3)长波长的近红外光比短波长的光对细胞毒性小;4)使用双光子显微镜观察标本的时候,只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以,双光子共...
双光子显微镜
的概述与原理
答:
在使用高数值孔径的物镜将脉冲
激光
的
光子聚焦
时,物镜的焦点处的光子密度是最高的,双光子激发只发生在物镜的焦点上,所以
双光子显微镜
不需要
共聚焦
针孔,提高了荧光检测效率。
双光子显微镜
30年:当荧光分子遇见飞秒
激光
答:
双光子
与
共聚焦显微镜
的区别在于激发荧光的方式。共聚焦借助单光子激发,而双光子则利用飞秒
激光
的非线性特性,几乎同时吸收两个长波光子。这一技术的关键在于飞秒激光的高电场强度,聚焦光斑越小、脉宽越窄,双光子效率越高。飞秒激光的超短脉冲特性,使得双光子只在焦平面处发生,避免了对周围组织的不必要...
自己家有个光学
显微镜
能用来做什么?
答:
(2)在更深层面的范围内,
双光子
更进一步的排除掉各方面的干扰,更进一步地帮助你获取深层次的荧光信号图像;若要将
激光
扫描
共聚焦
和双光子做对比,可以参考(其中,红色是激光扫描共聚焦采集到的信号,最深也就110微米;绿色的是双光子采集到的信号,最深300微米;Z轴表明深度;)
显微镜
是一种光学仪器...
双光子显微镜
为什么穿透能力强?
答:
传统方法中,激发光的减弱和单光子成像背景的干扰是两大挑战。然而,
双光子显微镜
凭借其独特的优势,解决了这两个难题。首先,双光子利用两个光子的干涉效应,有效减少了激发光的衰减,使得深层成像成为可能。其次,由于其高效率的双光子吸收,它能有效抑制背景噪声,显著提高图像的分辨率,即使在
共聚焦
系统...
激光共聚焦显微镜
答:
1.荧光标记的特异性及可定量性。2.
共聚焦
针孔的运用,有效的消除了焦平面上下散射光,提高轴向分辨率。3.点光源
激光
的应用,对荧光素能达到有效的激发,激发的特异性高,降低对荧光的淬灭,增强侧向分辨率。4.
双光子
的应用,相对较低平均功率的红外激发,大大减低对活细胞的损伤;荧光激发高度聚焦在焦点处...
共聚焦
共
焦显微
答:
显微光学系统采用无限远光学结构,物镜选择大数值孔径以提高图像清晰度。扫描装置包括XY平移和阵镜摆动,光源有单色或多色,检测器常用光电倍增管,软件则用于图像处理和坐标对应。从发展看,共焦显微技术经历了多次改进,如激光源选择、扫描技术的提升,以及新型
激光共聚焦显微镜
如针孔阵列盘式和
双光子
显微镜的...
我国成功研制高端超分辨光学
显微镜
具有怎样的意义和价值?
答:
双光子
显微镜最大的优势是观察的深度。但是无论是
激光
扫描
共聚焦显微镜
还是双光子显微镜,都无法摆脱衍射极限的限制,为了进一步探索微观世界,需要分辨率更高的显微镜。这次通过项目验收的四套超分辨率显微镜,最高分辨率达到了50纳米,而且各有特色。“在它们的背后,是已经发展起来的显微光学设计、加工、制造、...
双光子共聚焦显微镜
使用的
双光子激光
功率能知道吗
答:
能知道。在双光子
共聚焦显微镜
中,激光是用来激发样品中的荧光分子发出荧光信号的。为了保证成像的清晰度和分辨率,需要在一定功率范围内调节
双光子激光
的功率。一般来说,双光子激光的功率需要根据荧光分子的种类、样品的性质和成像的深度等因素进行调节。
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