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单等位基因缺失
(2012?石家庄一模)若家鸡的一对
等位基因
中
缺失
一个,个体的生活力降低但...
答:
(1)方法一:显微镜观察法:取该非芦花公鸡精巢的部分组织经处理后制成临时装片
,置于显微镜下,寻找减数第一次分裂前期或中期的细胞进行观察.若视野中同源染色体1和1’的配对情况如上图所示,出现“拱形”结构,则是由染色体缺失引起的,反之则是由 基因突变造成的.(2)方法二:杂交试验法:将该非...
等位基因
的一个
基因缺失
,是否能经过基因突变恢复
答:
不能,基因突变是显性基因突变为隐性,隐性基因突变为显性
。而染色体畸变只能是基因重复出现
多基因遗传病是共显性,如果一对
等位基因
只有一个缺陷基因,另个基因是正...
答:
共显性是一对
等位基因
中的两个成员在杂合子中都表达的遗传现象。都表达不能简单理解成正常十不正常。比如唇裂是多基因遗传病,是正常十不正常吗?只能是正常中存在着缺陷。
人类遗传病一定能遗传给后代么?
答:
1、单基因遗传病:这是一种相对轻微的遗传病
,不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成,是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。2、多基因遗传病:每种病与多对基因缺失或畸变有关,具有一定的遗传性,主要与近亲生育有关(三代以内,兄妹...
人类遗传病高中生物知识点
答:
单基因遗传病是一种相对轻微的遗传病,不存在致愚致残和致死性
。本病不是三代近亲直接造成,是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现单基因遗传病有上千种。如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼...
遗传的类型
答:
一、染色体病,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二、
单基因遗传病
指由于一个等位基因缺失引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递方式又分常染色体显、隐性遗传疾病、性连锁遗传性疾病 三、多基因遗传病,...
这个
基因缺失
是什么意思?
答:
目前,已得到公认的出生缺陷病因都发生在基因上。基因变化的来源有三个,一是来自自于父母的染色体、
单基因
和多个基因的异常;二是由于母体疾病、感染、生活方式和药物等引的基因变化;三是可以一起基因变化的物质(有害的物理、化学因素等)引起的基因变化。其中,后两者是可以规避的的。来自父母的可以...
癌
基因
的抑癌基因
答:
通常是一对
等位基因
均告
缺失
或都因突变而失去活性时,细胞发生癌变,此时缺失或突变的基因一般就是抑癌基因。因此,抑癌基因反映了基因的功能丢失(loSS of function)。抑癌基因原先有对细胞分裂周期或细胞生长设置限制的功能,当抑癌基因的一对等位基因都缺失或都失去活性时,这种限制功能也就随之丢失,...
结肠癌是怎么引起的?
答:
②隐性作用的抑癌基因:为负调节因子,单个
等位基因缺失
或突变时,另一染色体上的相应基因仍能维持其原有功能的正常表型,只有在2个等位基因均缺失或突变时,才导致该基因的功能紊乱、表型改变以致细胞增生失控进而癌变。A.APC基因:APC基因最早在家族性腺瘤性息肉病(FAP)中发现并得到克隆,位于5q21。FAP为常染色体显性...
二次打击学说和杂合性
缺失
有啥区别
答:
缺失
,就是DNA片段缺失,简单地说是没有了,实际上是不能发挥其原有功能或无法表达为蛋白质了,或者干脆少了这一个位置的。杂合性缺失简言之就是某个来源于父亲或母亲的同一基因座位上的基因拷贝如果丢失,那么使得这一区域无法表现出杂合的状态。纯合性缺失:实际上是一对染色体上两个
等位基因
都缺失...
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