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单等位基因缺失
高中生物
基因
遗传知识点
答:
等位基因
:在一对同源染色体的同一位置上的,控制着相对性状的基因,叫做等位基因。(一对同源染色体同一位置上,控制着相对性状的基因,如高茎和矮茎。显性作用:等位基因D和d,由于D和d有显性作用,所以F1(Dd)的豌豆是高茎。 等位基因分离:D与d一对等位基因随着同源染色体的分离而分离,最终产生两种雄配子。D∶d=1∶...
nm23-H1
基因
转染L9981肺癌细胞前后基因表达谱的变化_途观L
答:
nm23-H1基因是肿瘤转移抑制基因,它的低 表达和缺失与肺癌的侵袭和转移密切相关.我们 的前期研究发现nm23―HI基因蛋白和mBNA低 表达、突变,
等位基因缺失
与肺癌的高转移性和预 后不良有密切关系。具有高转移潜能的人高转 移大细胞肺癌L9981细胞中存在nm23-HI等位 基因的杂合性缺失,L9981细胞在体外具有较强 的克隆形...
阴茎癌治疗指南
答:
62的侵袭性阴茎癌有 p16 等位基因的缺失,这一改变与淋巴结转移和预后有关;p53
等位基因缺失
则在 42的侵袭性阴茎癌病例中出现,且提示预后不良。 六、诊断和分期 体检包括阴茎和腹股沟区触诊。人工勃起下超声或磁共振(MR)可提供肿瘤浸润程度的信息。阴茎癌临床表现常明显,但也可能被包茎掩盖。 正常腹股沟淋巴结...
等位基因
特异性表达解读
答:
以分为两个方面:(1)等位基因间编码区的差异,编码序列的改变导致蛋白结构的改变;(2)等位基因表达量上的差异 在等位基因中按照两条等位基因表达量的不同,又可分为三类 第一类是等位基因平衡表达 第二类是等位基因差异表达 第三类是
单等位基因
表达:当一条等位基因被积极转录时...
什么是
基因
座位?
答:
在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体,所以每一个座位上有两个
等位基因
。如果这两个等位基因是相同的,那么就这个基因座位来讲,这种细胞或个体称为纯合体;如果这两个等位基因是不同的,就称为杂合体。在杂合体中,两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状,这个基因称为显性基因,另一个基因则称为隐性...
碱基对
缺失
,染色体变异遵循剑姬互补配对原则吗
答:
先说什么是
等位基因
,控制某一形状,由它的显性基因和隐性基因共同控制,比如Aa或者Bb,这就叫一对等位基因.所以,基因突变之后,他控制合成的蛋白质也相应发生改变或者不改变(比如AUU控制合成赖氨酸,AGU也控制合成赖氨酸,所以对于碱基U-G来说,他的突变就不影响形状,建议你对照20种蛋白质那个表自己看看),...
肝细胞肝癌术后预后分子预测
答:
Chan等在60 例肝癌患者中发现染色体8p
等位基因缺失
,提示此区域一定有肿瘤抑制基因丢失或失活。进而研究者发现位于此位点的杂合性缺失如D8S298和D1S199与早期病人术后复发有关,可以作为一个新的预测因子。 3.3 单核苷酸多态性与预后 吴黎明等于2007年发现MDR1(Multi-drug resistance 基因的三个多态性位点C1236T、G...
人的初级卵母细胞中的一条染色体组中可能存在
等位基因
对吗?_百度...
答:
人的初级卵母细胞当中一个染色体组是不可能存在
等位基因
的,因为等位基因是存在于同源染色体上。然后一个染色体组上面的都是非同源染色体。
什么是表观遗传学,简述其研究进展
答:
表观遗传学,研究
基因
的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。发展 一直以来人们都认为基因组DNA决定着生物体的全部表型,但逐渐发现有些现象无法用经典遗传学理论解释,比如基因完全相同的同卵双生双胞胎在同样的环境中长大后,他们在性格、健康等方面会有较大的差异...
文献阅读 EMM:癌症中的单细胞转录组学-计算的挑战与机遇
答:
另一种识别CNVs的计算方法是基于杂合生殖系单核苷酸多态性(SNPs)的变异
等位基因
频率(VAFs)。 拷贝数的变化使scRNA-seq数据中观察到的VAFs出现偏态,
缺失
的存在导致丢失的等位基因持续损耗,而扩增将导致扩增的等位基因丰度增加。由于基于等位基因的方法依赖于许多SNP位点的高覆盖度,因此来自能够实现全转录本覆盖的 scRNA-...
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