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医疗器械质量管理自查
医疗器械自查
报告
答:
1、在
医疗器械
购销存管理中,我店严格按照GSP的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入药房,保证医疗器械的合法与质量,认真执行验收制度,确保医疗器械安全使用。加强医疗器械的
质量管理
,有专管人员...
医疗器械自查
报告
答:
1、公司无“销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;
医疗器械
经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的”的行为;2、公司无“经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营
质量管理
规范要求,未按照规定进行整改;擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房”的行为;3、公司无“提...
医疗器械
行业
质量管理自查
制度
答:
第1条,我们始终遵循严谨的态度,旨在确保按照《
医疗器械
经营
质量管理
规范》的严格要求,以合规经营为目标,特此制定本制度,规范我们的运营实践。第2条,适用范围广泛,这套
自查
制度适用于我们所有医疗器械销售和服务过程中的环境控制,确保每个环节的合规性。第3条,责任与分工明确:质量部作为关键部门,承...
2021年
医疗器械自查
报告5篇
答:
自铁西区食品药品监督
管理
局组织召开铁西区药品
医疗器械质量
安全整治动员大会后,我院积极参与配合,立即组织成立
自查
小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下: 1.人员管理:我院药品药械工作都由专业技术人员担任,并定期进行医药法律法规及相关制度的培训,确保工作的顺利进行;每年组织直接...
药店
医疗器械自查
报告范文精选
答:
药店
医疗器械自查
报告1 为贯彻落实《**市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司
质量管理
部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营企业...
药品
医疗器械自查
报告
答:
药品
医疗器械自查
报告1 为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司
质量管理
部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营...
医疗器械
企业
自查
报告
答:
为加强《药品
管理
法》、《
医疗器械
监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序》、《行政处罚性文件备案办法》、《江西省行政执法责任制办法》、等法律、法规和规章的贯彻实施,加强对执法活动的监督检查,及时发现和纠正行政执法过程中存在的问题,加强文明执法、规范执法行为、提高依法行政水平,树立食品药品监管...
医疗器械自查
报告2024年怎么写
答:
医疗器械自查
报告2024年撰写方法:首先,在报告开头明确标识出“医疗器械自查报告2024年”及企业名称,接着是报告提交日期和自查时间段。其次,报告主体部分应包含以下几个方面:1. 企业基本信息:简要介绍企业的名称、注册地址、生产或经营范围、医疗器械注册证/备案凭证情况等。2. 自查内容概述:...
药品
器械自查
报告
答:
药品
器械自查
报告1 我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行
医疗器械
经营
质量管理
规范的公告(20xx年第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理...
医疗器械
经营企业
自查
报告 怎么写
答:
一、指导思想 紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务,践行监管为民的核心理念,切实做到为民、科学、依法、长效、和谐,通过
自查
自纠检查,进一步格规范医疗器械经营使用行为,全面提高
质量管理
水平,确保不发生重大
医疗器械质量
事故。二、检查目的 要加大对医疗器械经营、使用管理力度,杜绝销售、...
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2024年医疗器械自查报告
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