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硬皮病病理
病理
切片可以判断出哪种类型的
硬皮病
吗?
答:
可以的,
病理
切片采自疾病发源的源头,经过科学化验,可以直观的判断出属于哪种
硬皮病
。
皮肤变硬,紧绷是
硬皮病
吗?
答:
硬皮病
,并不是身体手足某一块皮肤发硬就是硬皮病。慢性皮衣湿疹或银屑病等都可能出现局部皮肤变硬。硬皮病(scleroderma)是一种以身体局部出现一块至多块硬斑,或全身的皮肤紧绷、发硬、纤维化为特征,严重的可 并不是身体手足某一块皮肤发硬就是硬皮病。慢性皮衣湿疹或银屑病等都可能出现局部...
硬皮病
会遗传吗?
答:
硬皮病
是一种全身性结缔组织病。其病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为...
祛湿排毒疗法( dx89006)怎么治
硬皮病
?
答:
九、和胃降逆法:适用于
硬皮病
患者出现吞咽不利或困难,饮水呛咳,反酸呃逆,呕吐等症状,舌质淡,苔薄白或薄腻,脉弦缓无力。
病理
学认为此乃食管收缩力减弱,平滑肌萎缩,黏膜下层和黏膜固有层纤维化,导致胃肠活动减慢,排空延迟。若脾运失常,则内生痰浊、瘀血阻滞胃络等,导致胃腐熟水谷机能减退,腑...
病理
确诊是
硬皮病
,ANA抗核抗体滴度1:100+(后面一个向上的箭头),抗核...
答:
回答:指导意见:
硬皮病
的病因至今不明,研究中发现有些病人可能同染色体的基因有关;
局限性
硬皮病
治疗方法
答:
诊断主要依据皮肤的特征性形态改变,即局部皮肤的肿胀,绷紧,硬化,有蜡样光泽,呈象牙色改变,或伴偏面萎缩,组织
病理
学改变有参考价值。局限型皮肤病变性
硬皮病
患者的临床特点及经过与弥漫型者不同,这些患者在硬皮病的其他体征出现前常有雷诺现象多年(有时超过10年),虽然可伴有脏器损害,但出现严重肺...
硬皮病
会造成遗传吗
答:
4、结缔组织代谢异常:本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。5、细胞因子的作用:某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。6、血管异常:大多数
硬皮病
患者均表现有雷诺现象,
病理
学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
硬斑症怎么治?
答:
6、血管异常:大多数
硬皮病
患者均表现有雷诺现象,
病理
学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。 【实验室检查】可表现为贫乏,血尿,蛋白尿,管型尿,血沉增高,血清白蛋白降低,球蛋白增高。免设检查:ANA阳性率>90%,主要为斑点型和核仁型,约20%抗RNP抗体阳性,约50%-90%CREST患者抗着丝点抗体(ACA)阳性,(...
硬皮病
可怕吗?怎样能彻底治愈?
答:
1、你的情况不像是系统性的,如果一定要分个型,我更倾向于介于局限性和系统性之间的过渡型。2、你这种情况的可怕程度 :中等。一般来说不会累计内脏,但治疗起来相当棘手,单纯药物可能控制不住——对不起,希望没有吓到你。3、西药治疗方面基本上叫束手无策,现在临床用的较多的都是中成药制剂。像...
硬化性筋膜炎如何治疗?_硬化性筋膜炎
答:
2.血沉 约半数患者血沉增快。若并发血液学障碍,则可见相应的血细胞异常及骨髓异常。偶有蛋白尿。3.血生化及免疫学检查 ana阳性率30.8%,抗dsdna抗体33.3%阳性,rf36.4%阳性,γ-球蛋白73.3%增高,igg、iga、igm分别有60%、26.7%、20%增高,cic85.7%阳性。组织
病理
:目前ef的诊断主要依靠组织...
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