第1个回答 2012-05-17
建立无菌器械采购的索证验收制度,严格执行并做好记录.索证验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等.按照记录应追查到每批无菌器械的进货来源.
第2个回答 2012-05-17
次性使用医疗用品,是指无菌、无热源、经检验合格，在有效期的一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等.
1、根据规范化管理要求,采购渠道原则为指定的部门,禁止从非法渠道采购医疗器械.
第3个回答 2012-06-08
为贯彻执行《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国传染病防治法》和《医疗废物管理条例》，国家配套了《医疗废物集中处置技术规范》（试行）。你所需要的内容在处置技术规范中均有。
第4个回答 2012-05-21
在有效期的一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等.
第5个回答 2012-05-27
器械到货后应在24小时内验收,验收人员应在记录上签名.