硬皮病是不能够完全治好的，因为这种病变目前其确切的病因尚不完全清楚，是一种可累及全身多系统，多器官的慢性自身免疫性疾病。整个病情多变，而且不能预料，通常病程呈缓慢发展，但局限型者预后一般较好。
而弥漫型者，尤其是年长者，通常会由于肺，肾脏，心脏和消化道的损害，而容易导致死亡，所以预后较差，而且不好治疗。硬皮病往往是采取对症治疗的方法，针对系统脏器的损害，则需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂共同治疗。硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。局限性硬皮病有治愈的可能，该病的临床表现，主要为皮肤局限性的萎缩，变薄变硬，进而导致皮肤活动受限，但一般没有生命危险。可以通过糖皮质激素或免疫抑制剂控制病情，经过治疗后，大部分患者都能够缓解，部分患者病情不再进展，就是所谓的治愈，但萎缩的皮肤很难完全恢复正常。系统性硬皮病预后较差。
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