第1个回答 2022-11-11
问题一：简述药品质量公告和含义和目的 依照法律药物及国际上分类管理分为两类：处方药物及非处方药物(OTC)。处方药物指那些考虑到医疗安全只能在医疗监护下使用的药物，必须由执业医师出具书面处方(例如内科医生、牙科医生或兽医)。非处方药物指那些不用医疗监护即具相当安全性的药物，可在无处方情况下由药店直接出售。在美国，食品和药品管理局(FDA)是作为决定哪些药物需要处方，哪些药物可在药店直接销售的官方机构。
问题二：药品质量标准的意义 对我国的医药科学技术、生产管理、经济效益和社会效益产生良好的影响与促进作用。有利于促进药品国际技术交流和推动进出口贸易的发展与新药的研制密切相关。
问题三：药品质量监督管理的重要意义是什么? 药品质量监督管理的重要意义是保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康的用药的合法权益。
问题四：简述药品质量监督管理的概念和实质 药品监督管理行政机关依照法律法规的授权，依据相关法律法规的规定，对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。
问题五：首家提出药品质量标准有什么意义 1、首家提出药品质量标准能成为行业标杆；
2、自己制定的质量标准，让其他遵照执行，自己更有优势；
问题六：药品安全的含义 药品安全:通过对药品研发、生产、流通、使用全环节进行监管所表现出来的消除了外在威胁和内在隐患的综合状态,以及为达到这种状态所必要的供应保障和信息反馈,其内涵可以界定为质量符合标准、不良反应在可接受的范围内、临床无用药差错和可及性四个部分.
具体可以查找利用 系统综述方法阐述药品安全定义的内涵 这篇论文.
问题七：检查项在药品质量控制中意义 检查项主要是对药品的纯度，其中的杂质限度以及安全性是否符合相关法规做出的客观判定，一方面必须确保患者的用药安全，避免医疗事故的发生；另一方面则对生产有指导意义，能够合理的控制生产成本，优化生产工艺。
问题八：对药品进行质量控制的意义是什么？ 药店，还是药厂？？药店是要登记药品的批号，有效期，生产日期。基本上每个月要弄一次，，还要手写的，呵呵，GSP达标的，
问题九：药物分析的意义是什么 在长期的医疗实践和药品生产中认识到，要达到药物使用的安全、合理、有效，首先耍从管理上、生产技术上对药品进行全面质量管理，从而从物质上充分保证药品质量。