抗菌治疗新方法---噬菌体

如题所述

第1个回答  2022-07-14

Engineered bacteriophages for treatment of a patient with a disseminated drug-resistant Mycobacterium abscessus. Nature Medicine . 2019 May;25(5):730-733. doi: 10.1038/s41591-019-0437-z. Epub 2019 May 8.

滥用抗生素导致耐药细菌诞生,有好多超级细菌,目前所有高级抗生素不能治疗。除了研制更高级抗生素之外,是不是还有其他方法呢? mycobacteria:分子杆菌属 就是一种比较难以治疗的菌种,结核分枝杆菌就是其中的一种。已经出现耐药的结核分子杆菌(mycobacterium tuberculosis)和非结核性分枝杆菌(non-tuberculsis mycobacteria)。患有先天性肺囊纤维化(cystic fibrosis)的患者,最容易感染 NTM

患有先天性肺囊纤维化的患者,最终都需要进行肺移植。但是肺移植之前合并的NTM感染,往往导致移植的推迟或移植后的不良后果。由于免疫抑制剂的使用,移植后发生的普通感染就很难控制,如果合并耐药细菌,治疗将是难上加难。

噬菌体是病毒的一种,靠寄生细菌而存活和传宗接代。其中Ecoli大肠杆菌是最容易被噬菌体感染的细菌,实验中经常利用Ecoli大肠杆菌培养和扩增病毒,通过电转染(electrophoresis)或热休克(hot shock)的方法很容易将各种病毒质粒转入Ecoli,之后各种质粒翻译转录,组装成病毒,破坏Ecoli菌体而出。然后利用扩增后的慢病毒lentivirus进行基因干预。

既然噬菌体可以侵蚀细菌,能否利用噬菌体治疗体内的细菌感染,尤其是难治性、耐药的细菌呢?

15岁女性,因为先天性肺囊性纤维化,导致肺功能进行性衰竭,拟行肺移植,但是术前合并有如下细菌感染:Pseudomonas
aeruginosa(铜绿假单胞菌)和 M. massiliense导致的脓肿。肺移植前针对上述感染,口服或静脉抗生素 连续8年 。尽管治疗囊性纤维化的药物lumacaftor/ivacaftor持续使用,但是肺功能进行性下降,FEV1 下降至0.63。最终进行了双侧肺移植,术后免疫抑制的情况下,积极给与静脉和口服抗生素,由于出现恶心、厌食、腹泻及水电解质失衡等副作用,不得不暂停静脉抗生素。

停用抗生素后,即发现手术切口红肿,双肺实变,痰培养发现脓肿性分枝杆菌感染,提示分子杆菌感染。 给与Clofazimine(氯苯吩嗪)和 bedaquiline两种强效治疗分子杆菌的药物,并且继续之前停用的静脉药物。

因为同时出现腹痛、肝脏肿大、肝功能异常以及EBV血症,完善PET-CT:胸骨破坏、肝门周围肿大淋巴结。

首先需要分离培养感染的分枝杆菌,移植后一月,终于形成菌落colony,命名为GD01。之后选取分枝杆菌分离的噬菌体,进行共培养,验证其对 massiliense的杀菌活性,一共验证的大约 10000 种噬菌体。找到一种 muddy的噬菌体可以有效感染GD01菌株 ,另一种Zoej噬菌体也可以感染GD01,尽管EOP稍低。通过 bacteriophage recombineering of electroporated DNA 技术改造Zoej噬菌体的抑制基因,大大增强期感染GD01的效率。还有一个BPs噬菌体,拥有单碱基突变的mutant(HRM1和HRM10),具有更高的感染效率。

另外又选取其他类似病患,分别为GD02、GD03、GD04,筛选可以感染杀灭菌株的噬菌体,发现muddy、zoej 和Bps三种噬菌体并不是对所有的GD都敏感。持续对GD01菌株,使用三个噬菌体连用的cockail疗法,发现可以杀灭大部分分枝杆菌。

首先将三联cocktail噬菌体胸部切口局部用药,未发现过敏等不良反应。后改为静脉输注噬菌体治疗,q12h,连续32 weeks。头两天出现出汗、皮肤发红,但是没有发热及其他体征。

噬菌体测定单位:PFU/ml,plaque forming unit per ml。

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