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我孩子6个月,法洛四联症,肺动脉高压,右心室肥大,双出口,主动脉狭窄,今天刚做了根治手术,以后能...
我孩子6个月,法洛四联症,肺动脉高压,右心室肥大,双出口,主动脉狭窄,今天刚做了根治手术,以后能和正常人一样吗
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其他回答
第1个回答 2014-12-18
您好,您在哪家医院做得手术啊?
第2个回答 2013-07-17
术后就是正常人了
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法洛四联症
分级血氧
答:
法洛四联症
病儿的预后主要决定于
肺动脉狭窄
程度及侧支循环情况,重症四联症有25%~35%在1岁内死亡,50%病人死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%病人会夭折,主要是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。1.症状 (1)发绀 多在生后3~
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答:
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,右心室肥大
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右室
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答:
右室
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先心病手术切口的选择
答:
法洛四联症
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狭窄,
需要探查及更...
先天性心脏病:
法洛
氏
四联症
答:
法洛四联症
是最常见的复杂性紫绀型先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损
,肺动脉
口
狭窄,主动脉右
位(骑跨于缺损的心室间隔上)和
右心室
肥厚,其中前两种畸形为基本病变。 1、大部分病例于出生后数月出现发绀,重症出生后即显发绀,活动后气促,患儿常感乏力,活动耐力差,在剧烈活动,哭闹或清晨刚醒时可有缺氧发作:患...
法洛四联症
患者需要注意些什么、?急~~!!!
答:
Fallot
四联症
肺动脉狭窄,
室间隔膜样部巨大缺损
,主动脉右
移并骑跨在室间隔上方
,右心室
高度肥大及心腔扩张 这种畸形的发生是由于肺动脉肌性圆锥发育障碍伴有狭窄,室上嵴错位和圆锥肌与肌性室间隔不能融合,结果导致高位室间隔缺损,伴有膜部缺损。 肺动脉狭窄多见于肺动脉瓣口,较少见于肺动脉干...
认识
法洛四联症
答:
法洛四联症
(tetralogyofFallot)因Fallot首先描述而得名,又称发绀
四联症,
是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损
,肺动脉
口
狭窄,主动脉右
位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和
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