第1个回答 2014-04-27
视网膜色素变性眼病目前的遗传方式主要有一下三种：
1.常染色体隐性遗传：年轻时就出现视力下降和夜盲。
2.常染色体显性遗传：发展较缓慢，成年后出现典型的表现，白内障发生晚。
目前可知的遗传位点有四十个，但是每个家系中的遗传还是不一样的，或者有的位点还没有发现，你外公是患者，如果存在遗传，后代中即使不是患者也是基因的携带者。如果你的经济基础还可以，我到建议做个基因的检测，先做你外公的基因检测，至少可以知道遗传的位点或者基因突变，然后再在后代中需要做的人群中去做同样的检测，如果后代中同样位点不存在和你外公一致，估计就不是患者了。但是做基因检测费用比较高，一般一个需要8000元，所以你们也需要量力而行，更何况，基因检测也不能做到全面，还有没有被发现的遗传位点。