1963年生。1987年毕业于上海第一医科大学(现复旦大学医学院)，获医学学士学位。1992年毕业于上海第二医科大学，获医学硕士学位。现任国家人类基因组南方研究中心常务副主任、上海第二医科大学研究员、研究生导师。1997年参加我国人类基因组计划的研究工作，在遗传性疾病致病基因的突变研究方面，建立了SSCP、DGGB、DHPLC、RFLP等一系列突变检测技术平台，对G6PD缺乏症、血友病、马凡氏综合征、冠心病、糖尿病、肿瘤等进行相关基因的突变检测研究工作，同时还开展了民族多样性及其“源”、“流”的研究。1998年参与创建国家人类基因组南方研究中心，主要负责生物多样性和疾病相关基因的研究工作，在创建我国人类基因组大规模疾病基因定位及基因组序列变异研究的技术体系以及在人类基因组的结构和功能研究上做出了一些具有创新性的工作。曾以第一作者和并列第一作者在《Blood》、《ProcNatlAcadSciUSA》、《CancerGeneticsandCytogenetics》、《NatureGenetics》等国际性学术刊物上发表论文。近年先后参加了国家自然科学基金重大项目、国家“863”计划项目、国家“973”项目等研究。曾获卫生部优秀青年科技人才专项基金和多项荣誉称号，还作为主要完成人之一荣获卫生部科技进步一等奖、国家教委科技进步一等奖、上海市科技进步一等奖等多个奖项。2000年荣获霍英东教育基金会第七届优秀青年教师奖（研究奖）二等奖，2001年获第七届曙光学者称号，2002年获第二届上海市妇女发展基金巾帼创新奖提名奖。近期参与发表论文60余篇。
主治疾病： 败血症，过敏性紫癜，急性白血病，获得性血小板功能障碍，血友病，遗传性血管性水肿，慢性粒细胞性白血病，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，原发性血小板增多症，自身免疫性溶血性贫血，弥漫性血管内凝血，缺铁性贫血
G6PD缺乏症、血友病、马凡氏综合征、冠心病、糖尿病、肿瘤等进行相关基因的突变检测研究工作。
