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尼美舒利缓释片的药理毒理
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第1个回答 2016-06-05
本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
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具有抗炎、镇痛、解热作用
。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑...
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本品为淡黄色异形片。
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用
。其作用机理尚未完 全清楚,
可能主要与抑制前列腺素的合成
、白细胞的介质释放和多形核白细胞 的氧化反应有关。【药代动力学】据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半 衰期为3~5小时...
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【药理毒理】该品属非甾体类抗炎药,
具有抗炎、镇痛、解热作用
。其作用机理尚未完全清楚,
可能主要与抑制前列腺素的合成
、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本...
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作用主要体现在镇痛、抗炎和解热方面。具体的工作机制目前尚未完全阐明,据推测,可能通过抑制前列腺素的合成过程、减少白细胞介导的炎症反应以及阻断多形核白细胞的氧化反应来发挥其功效。值得注意的是,
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13药理毒理 本品属非甾体类抗炎药,
具有抗炎、镇痛、解热作用
。其作用机理尚未完全清楚,
可能主要与抑制前列腺素的合成
、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。14药代动力学 据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后1~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本...
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