男孩是杂合性基因突变，能说明是父母哪一方遗传吗

如题所述

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第1个回答 2017-02-26

可以的，佳学基因通过基因解码技术分析解答这些问题。基因解码技术是基因检测和基因测序的升级换代技术。本回答被网友采纳

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基因杂合是什么意思答：杂合性heterozygosity：在同源染色体上的一个或多个位点上有不同等位基因存在的状态。- - - - - 请采纳~问题四：基因杂合突变到底是什么情况基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因...

gjb2基因杂合突变是什么意思答：杂合突变指的是在个体的基因中，某一基因座位上有一个正常的等位基因和一个突变的等位基因同时存在。这种情况下，虽然个体携带了突变的基因，但由于还有一个正常的等位基因可以弥补其功能，所以大多数情况下不会引起疾病或只引起轻微症状。但如果是显性遗传病，杂合突变可能导致相关疾病的发生。3. GJB2基因...

杂合变异是什么意思一定会致病吗答：杂合体在变异的环境中通常也更为稳定，即它们是自动平衡或可以良好缓冲的，在栽培植物上，这种缓冲效应很是常见。因此，杂合性通常是可以促进性能的稳定性的。然而，稳定性是一种不仅和杂合性有关、也与基本遗传组成有关的特征。种群的杂合性十分普遍。据有关资料报道，在植物中表现杂合的基因位点占17...

什么是SLC26A4杂合突变?是遗传吗答：SLC26A4基因突变为常染色体隐性遗传，需要纯合突变或复合杂合突变才会发病，单个位点的单杂合突变为携带者，一般不发病。由于是常染色体上，所以不会遗传。突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变。一些...

耳聋基因的“复合杂合性遗传/突变”答：复合杂合性遗传是指这两个不同的变异分别来自父母双方，而复合杂合性突变则是指一个来自父母的正常基因突变为“异常”，而另一个正常基因的其他位点也发生了变异。关于这种复杂遗传模式是否必然导致疾病，目前科学界并未给出统一的答案。尽管如此，对于那些听力正常的个体，我们仍建议密切关注，以防可能出...

结节性硬化是怎么引起的呢?答：主要病因结节性硬化症(tuberoussclerosis)属于常染色体显性遗传，但亦常见散发病例。基因定位于9q34或16p13.3为肿瘤抑制基因，分别命名为TSC1和TSC2；基因产物分别为Hamartin(错构瘤？)和tuberin(马铃薯球蛋白)均调节细胞生长。发病机制神经胶质增生性硬化结节广泛发生于大脑皮质、白质基底节和室管膜下，...

遗传与变异的好处有什么?答：第一,基因突变在生物界中是普遍存在的。无论是低等生物,还是高等的动植物以及人,都可能发生基因突变。基因突变在自然界的特种中广泛存在。例如,棉花的短果枝,水稻的矮秆、糯性,果蝇的白眼、残翅,家鸽羽毛的灰红色,以及人的色盲、糖尿病、白化病等遗传病,都是突变性状。自然条件下发生的基因突变叫做自然突变,人为...

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snp位点杂合性的表示是参考基因型在前还是突变在前

基因突变和基因重组，有哪些常考点？麻烦归纳详细具体点！好的话...

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