化疗后肿瘤再生 免疫疗法清除癌细胞 

如题所述

第1个回答  2022-11-11

透过免疫检查点抑制剂通过阻断肿瘤,有效抑制免疫系统T淋巴球,唤醒T淋巴细胞,以解决肿瘤再生问题。

一名52岁陈女士,七年前因右中叶的非小细胞肺癌第三期早期接受手术切除,术后不到两年半,疾病持续进展转移到纵膈腔及上腹部淋巴腺多处部位,中山医学大学附设医院肿瘤内科主任吴铭芳表示,陈女经评估接受肿瘤免疫治疗,淋巴腺顺利缩小许多,三年多来与身上肿瘤和平共处,到目前都能维持良好的生活品质。

化疗后肿瘤再生 可以免疫疗法抑制

吴铭芳指出,癌患接受化疗或标榜药物治疗后,过一段时间,肿瘤细胞就会对药物产生抗药性,促使肿瘤再度生长,导致治疗成效有限,这时可透过免疫疗法来帮助杀死癌细胞。陈女士,接受手术切除后,辅助化学治疗和纵膈腔放射线治疗,同年发生肋膜转移,再度接受肋膜转移肿瘤的手术切除及化学治疗,术后不到两年半,疾病持续进展转移到纵膈腔及上腹部淋巴腺多处部位,后来又因淋巴腺转移,导致难以进食。

癌细胞不断转移 免疫疗法抑制肿瘤再生    

吴铭芳说,因陈女士肺癌没有表皮生长激素受体的基因突变,或间变性淋巴瘤激酶的染色体错位,没有合适的标靶药物可治疗,过去这样的病患存活期是很难再有三个月;检测陈女士的肿瘤细胞PD-L1表达为>50%的高表达,透过肿瘤免疫治疗,也就是免疫检查点抑制剂治疗,经两个月注射后,淋巴腺顺利缩小许多。主要是透过免疫检查点抑制剂通过阻断肿瘤,有效抑制免疫系统T淋巴球,唤醒T淋巴细胞,以解决肿瘤再生问题。

免疫治疗副作用少 单独使用优于化疗

吴铭芳医师进一步解释,目前发表的第二线使用PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂,相较于欧洲紫杉醇化学治疗于无基因突变,肿瘤PD-L1有表达的非小细胞肺癌的第三期临床试验结果显示,接受肿瘤免疫治疗病患存活时间明显延长而且治疗副作用比化学治疗少,且在肿瘤PD-L1高表达(>50%)的晚期非小细胞肺癌病人,一线单独使用甚至优于化疗。

吴铭芳提醒,肿瘤免疫治疗单独使用有效的对象约15至20%,有些依赖肿瘤PD-L1检测结果,如何挑选适合对象仍是重要研究课题;吴铭芳医师强调,包括晚期非小细胞肺癌、典型何杰金氏淋巴瘤、泌尿道上皮癌等都能适应于癌症免疫治疗药物,虽副作用比起传统化疗少,还是有可能会发生免疫系统对于正常组织的攻击,引起身体各器官与组织发炎反应,因此若有严重症状出现时,则需立即暂停免疫疗法,并透过类固醇甚至免疫抑制剂,直至改善为止。

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