第1个回答 2021-07-14
多系统萎缩可分为很多种类型，有一些原因和病理机制，有其他的临床类别
1、可以分为很多种类型的多系统萎缩，有几个临床类别
通常，MSA包括迟发性羞怯综合症（SDS），纹状体黑素病（SND）和橄榄小脑萎缩（OPCA）。在临床上，MSA主要分为两种亚型。 MSA-P是以帕金森综合症为主要症状的临床亚型，MSA-C是以小脑性共济失调为主要症状的临床亚型。
2、多系统萎缩的病理原因
疾病的原因未知。目前认为，MSA的发病机理可以有两种途径。一种是潜在的少突胶质细胞病。即，少突胶质细胞的变性以基于α-核蛋白质的包涵体的出现为特征。神经元髓磷脂：活化的小胶质细胞的变性和丧失会导致氧化应激，最终导致神经元变性和死亡，另一种则是由突触突触（神经元本身）的异常积累引起的。核种异常积累的原因尚不清楚，可能与遗传易感性和环境因素有关。
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多系统萎缩人群比较特殊，通常具有神经系统功能障碍和小脑共济失调的症状，发病原因不明
这种疾病在成年人中的发病率高于50-60岁的人。疾病的平均持续时间为54.2年（31-78年）。最初的症状是植物神经功能障碍，帕金森综合症和小脑性共济失调。多组神经系统症状与疾病无关，在疾病进一步发展期间会出现两组或多组神经系统症状。