balb c裸鼠皮下成瘤实验步骤基质胶怎么用
为没有用过BD公司的胶原,但使用过Sigma的I型胶原(固体),一般是自己配制成液态,然后根据需要按一定比例添加10x浓缩
培养基及血清(保证 细胞的营养),用1M浓度的NaOH调节
pH值约7.2,再和细胞混合均匀后添加到培养器皿中,直接放到37度培养箱,一般也就是30分钟左右即可凝固,等完全凝固后,再在其上添加培养基.胶凝固后,由于其内添加了培养基,所以一般是粉色的.另外,你在添加NaOH及培养基后,测没测过胶原的pH值?再者会不会在胶原中添加培养基量太多?培养基占的比例大,也会影响到胶原凝固.本回答被提问者采纳