荧光抗体检测技术和ELISA有什么相同与不同之处？

Question

如题所述

Answer 1

相同点：都利用了抗原抗体。

不同点：

一、性质不同

1、荧光抗体检测技术性质：用荧光物标记抗体来检测细胞或组织中相应抗原或抗体的技术。

2、ELISA性质：将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。

二、特点不同

1、荧光抗体检测技术特点：本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果。

2、ELISA特点：结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原（或抗体）分子的目的。

扩展资料：

荧光抗体检测技术和ELISA的其它相关介绍：

荧光抗体技术已广泛应用于细菌、病毒、寄生虫的临床检测和自身免疫性疾病的诊断。主要用于细菌学试验中的细菌鉴定。标本材料可以是培养物、感染组织、患者分泌的排泄物等，间接荧光染色法可用于流行病学调查和临床回顾性诊断。

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包衣很难达到个体间的一致性。因此，在定量测定中，应采用一系列不同浓度的参比标准，在相同条件下绘制标准曲线。

参考资料来源：百度百科-荧光抗体技术

参考资料来源：百度百科-酶联免疫吸附剂测定