第1个回答 2022-10-06
唐氏筛查和无创dna的区别
无创DNA基因检测：采用的是无创DNA产前检测技术。是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行，较好的检测时间为12周—23周+6天。可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率较低。
唐氏筛查：是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高，也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。检查时间可在怀孕9周～13周+6天和15周～20周+6天。
根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测。
唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
唐氏筛查和nt和无创dna有什么区别
他们的功用有所区别的，通过多种方式来最大限度地检测风险。
针对“三体”，唐筛和nt在常规检查中，无创DNA检查出风险，其报告出来之后，听取鉴定机构对报告的解读、寻求医生的建议（一般来说无创低风险就没必要做羊穿，高风险则应尽快继续做羊穿核查）。
下图也许能帮助您简单了解：
唐氏筛查和无创DNA有区别吗
唐筛本身只有60—80%的检出率，只有50%的准确率，还有5%的假阳性，20—40%的漏诊率，另外一般来说受到外界因素影响很大，比如血液状态，还有年龄因素，凡是年龄偏大其唐筛计算值都会很高。
无创DNA一定是推荐去做，他是系统的检测胎儿遗传疾病，其检出率和准确率达到99%以上，对于单个用户这样的小基数事件是绝对准确的。他是通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行检测，是直接检测胎儿DNA遗传物质。
实际生活中这样建议检测流程
唐筛作为常规检测和不同方向的检测，按时按量正常做。
无创DNA系统检测遗传疾病，一定做。
羊水穿刺在无创结果显示阳性时，立即寻求医生诊断，进行二次确诊用，羊穿有一定的侵入性和流产风险，其安排做与否一定要遵医嘱。
唐氏筛查与无创DNA有什么区别，哪个更精准
优孕亲仁答：无创DNA鉴定是直接通过鉴定胎儿游离DNA筛查胎儿患染色体是否异常。
唐氏是通过孕妇的综合因素判断患有染色体异常的概率，相比之下无创DNA检测更加精准
无创基因检测与唐氏筛查有区别吗
有，区别很大。无创是检测核酸水平，唐筛是检测生化水平。针对同一类疾病采用不同的方法，检测准确性也不一样。
无创dna检查和唐筛有什么区别
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查
无创DNA是唐筛检测值风险高的情况下的 进一步检查确诊项目的，检查值更为准确。适用于高龄、高危人群。
无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗？
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。