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高自旋电子排布
如何判断配离子的空间
构型
是内轨还是外轨?
答:
外轨型(
高自旋
): 在外轨型配位化合物中,电子填充主要发生在配体的外轨道中,通常是 d 轨道。这会导致较高的自旋态,也称为高自旋。查看中心离子的
电子排布
:对于过渡金属离子,查看其电子配置。如果中心离子的 d 轨道已经填充,可能更容易形成外轨型配合物。例如,对于铁离子(Fe^2+ 或 Fe^3+...
如何判断配离子是内轨型还是外轨型?
答:
外轨型(
高自旋
): 在外轨型配位化合物中,电子填充主要发生在配体的外轨道中,通常是 d 轨道。这会导致较高的自旋态,也称为高自旋。查看中心离子的
电子排布
:对于过渡金属离子,查看其电子配置。如果中心离子的 d 轨道已经填充,可能更容易形成外轨型配合物。例如,对于铁离子(Fe^2+ 或 Fe^3+...
怎样判断一个配离子是内轨型还是外轨型?
答:
外轨型(
高自旋
): 在外轨型配位化合物中,电子填充主要发生在配体的外轨道中,通常是 d 轨道。这会导致较高的自旋态,也称为高自旋。查看中心离子的
电子排布
:对于过渡金属离子,查看其电子配置。如果中心离子的 d 轨道已经填充,可能更容易形成外轨型配合物。例如,对于铁离子(Fe^2+ 或 Fe^3+...
如何判断配体是外轨型还是内轨型?
答:
外轨型(
高自旋
): 在外轨型配位化合物中,电子填充主要发生在配体的外轨道中,通常是 d 轨道。这会导致较高的自旋态,也称为高自旋。查看中心离子的
电子排布
:对于过渡金属离子,查看其电子配置。如果中心离子的 d 轨道已经填充,可能更容易形成外轨型配合物。例如,对于铁离子(Fe^2+ 或 Fe^3+...
d8和d10型离子,形成
高自旋
化合物还是低自旋化合物
答:
在四面体场中,由于分裂能较小,其分裂能通常都不能超过成对能而构成低自旋所要求的分裂能大于成对能的条件,所以,四面体配合物平常只有
高自旋
而无低自旋型。自旋状态和低自旋状态的区别为:1、状态不同在一定的晶体场中,氧化态相同的同种过渡元素离子的高自旋状态的
电子构型
中,自旋方向一致的不成对...
如何确定配合物未成对
电子
数
答:
在上述钴(Ⅲ)配合物中,6个F-产生的场不强,Δ0较小,d
电子
按照洪德规则
排布
,有四个未成对电子,因而〔CoF6〕3-为弱场配合物或
高自旋
配合物 。6个NH3产生的场较强,Δ0较大,d电子按照能量最低原则和泡利原理排布,没有未成对电子 ,因而〔Co(NH3)6〕3+为强场配合物或低自旋配合...
配位化合物是由什么键组成的?
答:
在上述钴(Ⅲ)配合物中,6个F-产生的场不强,Δ0较小,d
电子
按照洪德规则
排布
,有四个未成对电子,因而〔CoF6〕3-为弱场配合物或
高自旋
配合物 。6个NH3产生的场较强,Δ0较大,d电子按照能量最低原则和泡利原理排布,没有未成对电子 ,因而〔Co(NH3)6〕3+为强场配合物或低自旋配合...
请问配位键的定义是什么?有何特点?
答:
在上述钴(Ⅲ)配合物中,6个F-产生的场不强,Δ0较小,d
电子
按照洪德规则
排布
,有四个未成对电子,因而〔CoF6〕3-为弱场配合物或
高自旋
配合物 。6个NH3产生的场较强,Δ0较大,d电子按照能量最低原则和泡利原理排布,没有未成对电子 ,因而〔Co(NH3)6〕3+为强场配合物或低自旋配合...
如何判断配位键?
答:
在上述钴(Ⅲ)配合物中,6个F-产生的场不强,Δ0较小,d
电子
按照洪德规则
排布
,有四个未成对电子,因而〔CoF6〕3-为弱场配合物或
高自旋
配合物 。6个NH3产生的场较强,Δ0较大,d电子按照能量最低原则和泡利原理排布,没有未成对电子 ,因而〔Co(NH3)6〕3+为强场配合物或低自旋配合...
配位键是怎么回事?
答:
在上述钴(Ⅲ)配合物中,6个F-产生的场不强,Δ0较小,d
电子
按照洪德规则
排布
,有四个未成对电子,因而〔CoF6〕3-为弱场配合物或
高自旋
配合物 。6个NH3产生的场较强,Δ0较大,d电子按照能量最低原则和泡利原理排布,没有未成对电子 ,因而〔Co(NH3)6〕3+为强场配合物或低自旋配合...
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