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高自旋和低自旋哪个稳定
低自旋高自旋
配合物的概念是不是只适用于晶体场理论?
答:
低自旋高自旋
配合物的概念是不是只适用于晶体场理论?当分裂能(△)> 成对能(P),配合物呈低自旋型,当 P >△ 时,配合物呈高自旋型.四面体场配合物的分裂能很小,呈 P >△ 态,所以都是高自旋型的.
什么是
高自旋低自旋
排布,是在晶体场理论中的d分裂
答:
高自旋
就是单电子先填满所有d轨道,每个轨道都有一个单电子以后再继续填充,
低自旋
就是电子先优先填充3个t2g轨道,全部填满(6个)以后再填充eg
六氨合钴三价离子是
高自旋
吗?
答:
六氨合钴三价离子是
高自旋
。根据查询相关资料显示,高自旋状态(high-spinstate)是指在一定的晶体场中,氧化态相同的同种过渡元素离子,在其电子构型中,自旋方向一致的不成对电子数为最多时所处的状态。
低自旋高自旋
配合物的概念是不是只适用于晶体场理论?
答:
低自旋高自旋
配合物的概念是不是只适用于晶体场理论?当分裂能(△)> 成对能(P),配合物呈低自旋型,当 P >△ 时,配合物呈高自旋型.四面体场配合物的分裂能很小,呈 P >△ 态,所以都是高自旋型的.
为什么
低自旋
使原子直径变小呢?
答:
在血红蛋白中,血红素辅基的Fe2+能可逆载氧,载氧时Fe2+的状态为
低自旋
,半径较小,能嵌入卟啉环的平面内,呈六配位。而脱氧后,Fe2+呈
高自旋
态,半径较大,不能嵌入卟啉环的平面中,高出平面70-80pm,Fe-N距离220pm,为五配位。4个不成对电子被挤到二个轨道内,产生成对能,抵消部分d电子对...
晶体场理论与过渡族元素地球化学
答:
当d电子数为4~7 时,
高自旋
状态的离子比
低自旋
状态的离子半径大。2)过渡金属离子在水溶液中主要以水合物的形式存在。在淋滤过程中,当过渡金属离子有空轨道时,水分子易挤入,空轨道愈多,挤入愈快,愈容易被淋滤。3)过渡金属离子的颜色、磁性、被氧化的难易程度也受晶体场
稳定
能的制约。
第二,三过渡系的d47型金属离子为什么易形成
低自旋
的八面体型配合物...
答:
一般提到
高自旋
态
和低自旋
态就包含着比较的意思在里面。用杂化轨道理论判断看内轨型((n-1)dnsnp杂化)和外轨型(nsnp(n+1)d杂化),杂化情况的判断比较复杂,没有例子不好说 用晶体场理论判断 怎么字数限制?
晶体场理论怎么用?
答:
简而言之,就是:1、中心离子与配体之间看作纯粹的静电作用 2、中心离子d轨道在配体(场)作用下,发生能级分裂。3、d电子在分裂后的d轨道上重排,改变了d电子的能量。主要应用在:1、配合物的磁性 (1)当p>∆,
高自旋
,所有F-的配合物p>∆,高自旋 (2)当p<∆,
低自旋
...
晶体场理论简明读本
答:
Co(III)离子的自旋状态,
高自旋与低自旋
,通过磁学性质和颜色的变化清晰可见。五、六周期的离子常常倾向于低自旋,这是晶体场理论为我们揭示的一个规律。实战演练:色彩的预测与解析 例题23.7中,反磁性、橙色以及Co(III)的电子排布,都为我们提供了解析颜色的关键线索。练习题1-1~1-5要求我们洞察未...
四面体场中 什么型配合物有高低
自旋
之分
答:
强场:
低自旋
弱场:
高自旋
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