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高自旋和低自旋哪个稳定
由下列配合物的磁矩推断各自的电子组态:
答:
【答案】:Mn2+的价电子结构为3d5,形成配合物时有两种电子组态。
低自旋
时为,单电子数n=1,μ理论=1.73B.M.;
高自旋
时为,单电子数n=5,μ理论=5.9B.M.,根据题意应为后者。$Cr3+的价电子结构为3d3,形成配合物时,只有一种电子组态:,μ理论=3.87B.M.,与实验值相符。$(3)与(1)...
晶体场理论怎么用?
答:
简而言之,就是:1、中心离子与配体之间看作纯粹的静电作用 2、中心离子d轨道在配体(场)作用下,发生能级分裂。3、d电子在分裂后的d轨道上重排,改变了d电子的能量。主要应用在:1、配合物的磁性 (1)当p>∆,
高自旋
,所有F-的配合物p>∆,高自旋 (2)当p<∆,
低自旋
...
八面体配合物的晶体场理论说明Ti(H2O)63+的颜色
答:
过渡金属离子在四面体配位中所得到的总
稳定
能,称四面体晶体场稳定能。Ti4+、Sc3+等离子将选择四面体配位位置。五、晶体场理论的应用 1、配合物的磁性 (1)当p>∆,
高自旋
,所有F-的配合物p>∆,高自旋 (2)当p<∆,
低自旋
,CN-配合物p<∆,低自旋。(3)正四面体...
钴(iii)离子与氨(NH3)6的杂化方式
答:
配离子Co(NH3)6 3+中心离子有6个d电子,通过配离子的分裂能Δ的测定并与其成对能P(21000cm-1)相比较,可以确定6个d电子在八面体场中属于
低自旋
排布还是
高自旋
排布。在可见光区由配离子的A—λ(吸光度—波长)曲线上能量最低的吸收峰所对应的波长λ可求得分裂能Δ:1/(λ*10^-7)(cm-1...
配合物中的LFSE怎么计算?
答:
【答案】:配合物[Fe(CN)6]3-和[Fe(H2O)6]3+的配位场都为八面体场,Fe(Ⅲ)离子为d5结构,由于CN-为强场配体,[Fe(CN)6]3-的中心离子采取
低自旋
,d电子组态为(t2g)5(eg*)0,LFSE=0.4△o×5-0.6△o×0=2.0△o。相反,由于H2O为弱场配体,后者的中心离子采取
高自旋
,d电子组态...
分别计算配合物[Fe(CN)6]3-和[Fe(H2O)6]3+的LFSE。
答:
【答案】:配合物[Fe(CN)6]3-和[Fe(H2O)6]3+的配位场都为八面体场,Fe(Ⅲ)离子为d5结构,由于CN-为强场配体,[Fe(CN)6]3-的中心离子采取
低自旋
,d电子组态为(t2g)5(eg*)0,LFSE=0.4△o×5-0.6△o×0=2.0△o。相反,由于H2O为弱场配体,后者的中心离子采取
高自旋
,d电子组态...
从摩尔磁化率如何计算分子内未成对电子数及判断其配键类型?
答:
套用公式可以从试验测得的摩尔磁化率计算出分子的磁矩.分子磁矩与未成对电子数(n)的关系;分子的磁矩=方根[n(n+2)]算出未成对电子数(n).从此可推出中心金属是
高自旋
还是
低自旋
态,进而推出配位场是弱场还是强场.
三价铁离子对K3[Fe(CN)6] 的敏感程度是不是比对 KSCN 的敏感程度高?
答:
例如Fe(NCS)2+的标准
稳定
常数为9.1×10^2(值越大越稳定),这些数据都可以查兰氏化学手册知道。(注:我个人感觉三价铁离子对K4[Fe(CN)6]更敏感,因为它们反应得到的是
低自旋
配合物,而Fe(NCS)2+是
高自旋
配合物,不够稳定。可惜我手上的表没有这个数据,你最好去图书馆查查)
晶体场理论概要
答:
晶体场分裂的效果是,如果Δ值较大,d亚层电子首先充填在低能级的t 2g轨道,然后再充填eg 轨道。如果Δ值较小,电子之间的排斥力易于引起电子以平行自旋的方式首先占据d亚层的所有轨道。这两种可能性造成过渡金属阳离子的
高自旋和低自旋
两种构型 (图2-22,表2-15)。对于氧化物和硅酸盐类,其中的过渡金属...
如何判断mn(ⅱ)离子处于
高自旋
还是
低自旋
状态
答:
【答案】:Mn(Ⅱ)离子为d3结构,在强场中处于
低自旋
,有一未成对电子,磁矩;在弱场中处于
高自旋
,有5个未成对电子,磁矩。知道配合物的实验磁矩,根据公式(6.7)可计算它的未成对电子数从而确定配合物中心原子的自旋状态或价态。比如已知某种单核Mn配合物的实验磁矩为5.9βe,根据公式可算出它...
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