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高效液相色谱使用后
关于
高效液相色谱
答:
高效液相色谱
仪操作步骤:1). 过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜。2). 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3). 打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统 。4). 进入HPLC控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。5). 有一段时间没用,或者换了新的...
高效液相色谱
柱如何保存?
答:
色谱柱是
高效液相色谱
的心脏,在高效液相色谱仪的
使用
中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透粉性,延长 柱子的使用寿命非常重要。因此对高效液相色谱柱的维护是关键。在日常分离分析工作中,色谱柱的正确使用和维护十分重要,色谱柱使用是否得当,直接影响色谱柱的寿命,稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至...
高效液相色谱使用
步骤
答:
高效液相色谱
仪操作步骤如下:1). 过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜.2). 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3). 打开hplc工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。4). 进入hplc控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。5). 有一段时间没用,或者换了新...
高效液相
实验后得到了
色谱
图,色谱峰的哪两个参数比较常用,为什么_百度知...
答:
保留时间和峰面积,一个是定性,一个是定量。
液相色谱
图的横轴就是时间,纵轴是电信号。在同一个方法下,一个物质会在固定的时间出峰。如上图,比如这个方法中甲基萘的保留时间是8.110min,反之,在8.1min位置出峰的物质就是甲基萘。这个就是定性了。另外的一个就是峰面积。同一个物质,峰面积的...
使用高效液相色谱
时在运行时间没有完成前可以停止吗
答:
可以,一般有终止运行或中断运行,停止采集等按钮或选项。但是停止后就无法继续进行数据采集,之后的图谱自然不能进入数据中。需要注意的是如果在停止前仍有
色谱
峰没有走完,而你在停止后立即进样采集下一针,会导致前一针的峰出在后一针的色谱图中。
高效液相色谱
柱高效液相
答:
150μm左右)。6、分离后的样品是被分级收集后再进行分析的,使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢,而且操作也比较复杂。7、直到20世纪60年代.发展出粒度小于10μm的高效固定相,并
使用
了高压输液泵和自动记录的检测器,克服了经典液相色谱的缺点,发展成
高效液相色谱
,也称为高压液相色谱。8、...
高效液相色谱
法的特点
答:
④高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在μL数量级。⑤应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用
高效液相色谱
分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势。⑥柱子可反复
使用
:用一根柱子可分离不同化合物。⑦样品量少、容易回收:样品经过色谱柱后不被破坏,...
高效液相色谱
法测糖精钠最后仪器怎么洗涤
答:
当
使用
了二氯甲烷或正己烷作为冲洗溶剂后,由于溶剂的不互溶性,需要先用异丙醇冲洗色谱柱,而后才能使用含水的流动相。冲洗色谱柱的清洗溶剂的体积最小为柱体积的十倍。对于一根250mm×4.6mm的色谱柱,分析者可以使用经典的1~2mL/min的
高效液相色谱
流量。为了要回到原来的流动相,色谱工作者可以跳过颠倒使用该系列的清...
用
高效液相色谱
法做标准曲线,应如何配制样品?
答:
做标准曲线首先有标准物质,然后有一个曲线的浓度范围。比如说,标准物质X,浓度是0.1mg/ml-2mg/ml。配制样品的时候,取X适量,配制成浓度为10mg/ml的母液,然后逐级稀释,配制成浓度为0.1mg/ml,0.2mg/m,0.5mg/ml,1.0mg/ml,2.0mg/ml的样品,然后按照浓度由低到高的顺序进样分析。(由...
高效液相色谱
仪对流动相有哪些要求?
答:
2、配置酸或碱性流动相时要考虑pH范围 有些酸并不适宜作为流动相,如盐酸、长期使用可能损坏泵及相关的钢制管线。注意选择合适的截止波长的溶剂作为流动相。紫外分析时,样品的检测波长至少应大于所用溶剂的截止波长20nm。3、配置的盐溶液用滤膜过滤 常规液相用0.45µm滤膜过滤,
高效液相色谱使用
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