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进行性肌营养不良诊断依据
肌营养不良
怎么确诊
答:
第1种症状,站立困难,如果说患者处在一个平躺的情况下,是很难站立起来的,需要先转变体位变成趴着,再用手撑住身体的重量才可以慢慢站起。第2种症状,器官功能障碍,患者如果说患有
肌肉营养不良
的话,那很可能就会影响一些器官,使健康的器官也出现功能性的障碍。第3种症状,肌肉萎缩,因为患者本身就...
肌营养不良
的确诊方法?
答:
4.眼肌型:表现为眼睑下垂和
进行性
眼外肌麻痹。5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展。其他症状 部分患者智商有不同程度减退。
诊断依据
根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点,结合血清肌酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检病理为
肌营养不良
或肌源性改变的特征,多数肌营养...
朋友的孩子得了DMD,想求助各位给帮帮忙。
答:
怎样
诊断
DMD和BMD? 因为腿部肌肉萎缩无力,DMD患者用一种特殊的方式从地上站起,医生将这种症状称作Gowers征,他们先用双手和膝盖着地,然后翘起臀部,最后把双手放在膝盖上挺起身体站直。 诊断任何形式的
进行性肌营养不良
,医生总是首先了解病人的情况和寻问是否有家族史,然后对病人的运动能力进行检测,用这种方法就能基本...
肌营养不良
症怎么检查?
答:
4.肌活检 对于情况比较严重的患者,建议做肌活检的检查,有条件的话还可以应用X-CT或者是核磁共振检查技术来帮助
诊断
,可以发现肌肉变性的程度和具体的范围,为临床诊断提供
依据
。有些人比较疑惑,为什么会得
肌营养不良
这种病?其实很大一部分原因是先天性的一些因素造成的,比如说先天性的肝肾亏损以及先天性...
肌营养不良
是什么疾病呢?
答:
肌营养不良是临床上比较常见的肌肉障碍性疾病,是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。严重威胁患者的身体健康。肌营养不良症是多见的肌肉疾病之一,又称为
进行性肌营养不良
症,是一组原发于肌肉的遗传疾病。肌营养不良的临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩,大部分是肌体近...
肌营养不良
身体会出现哪些问题?
答:
肌电图可以出现肌源性改变。肌肉核磁可以发现相应肌肉出现萎缩,肌肉脂肪化等征象。当上述检查提示异常时,往往高度怀疑存在
进行性肌营养不良
症。什么情况下需要做肌电图和肌肉活检?一般而言,只要出现肢体无力的患者,如果没有禁忌,都应该完善肌电图检查,了解无力是神经病变还是肌肉本身病变造成的,电生理...
什么是
肌营养不良
答:
肌营养不良
是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,自身基因突变也可导致本病发生。临床以
进行性
的肌肉无力、萎缩为主要临床表现。肌营养不良种类不同,病情进展速度快慢不一样,严重程度也是不同的。肌营养不良分为多种类型,总体上讲分为良性和恶性, 其中,良性肌营养不良在治疗上相对...
进行性肌营养不良
,孩子大概多大就会瘫痪呢?有机会恢复吗?
答:
这要看你的孩子是几岁发病的,如果发病年龄较早而且是而且是重型的,十岁以后就有可能会瘫痪,如果是二十多岁三十岁发病的,可能要到五十多岁以后才能瘫痪,这是轻型的,这种病是基因突变引起的,也有是遗传性的,是不可治愈的,也不可能恢复,你要有一定的心理准备。
肌营养不良
症有哪些表现及如何
诊断
?
答:
病程进展非常缓慢,经常有挫折或缓解。(3)肢带
肌营养不良
:性别常见,发病于儿童或青少年,首先影响骨盆肌肉和腰肌,行走困难,不能上楼,步态摇摆,经常摔倒,有些只涉及股四头肌。病程进展非常缓慢。(4)其他类型:股四头肌、远端、
进行性
眼外肌麻痹、眼肌-咽肌等,很少见。
肌营养不良
症有哪些表现及如何
诊断
?
答:
(3)面肩肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD):因病情缓慢进展,生命年限接近正常。(4)肢带型肌营养不良症(Limb-Girdle muscular dystrophy,LGMD):随着病情缓慢发展,平均起病后20年左右丧失劳动能力。(5)强制
性肌营养不良
症(dystrophia myotonia,DM):随着病情...
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