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谁得过局限性硬皮病
硬皮病
能活多久?
答:
硬皮病
能活多久,就看这个病人的发病情况和个个人免疫能力了。硬皮病又称为系统性硬化病,是一种累及全身的自身免疫性疾病,预后主要是和症状以及内脏受累的情况有关,不仅仅是皮肤硬化的表现,同时还可以出现消化道、肾脏、心脏等多个重要脏器受累的情况。如果只是一种
局限性
的硬皮病,以皮肤增厚为特征,...
什么是
硬皮病
?
答:
硬皮病
分为系统性和
局限性
的硬皮病,局限型一般有斑状,带状和点滴状的损害。而系统性硬性硬皮病分为肢端型和弥漫型,他们有共同的表现,通常分为水肿硬化和萎缩三个时期。水肿期,皮肤紧张变厚,皱纹消失,肤色苍白或淡黄,皮温偏低。硬化期皮肤变硬,表面有蜡样光泽,不能用手指捏起。萎缩期是指皮肤...
硬皮病
很严重吗
答:
本病有
局限性
和系统性之分,前者局限于皮肤和肌肉损害,后者除此之外,尚累及内脏。
硬皮病
发病年龄以20~50岁多见,女性多于男性,发病率约为男性的4倍,儿童相对少见。局限性者预后良好,系统性者,一旦肺、心、肾受累,病情迅速恶化,预后较差。皮肤的改变是硬皮病的标志性症状。但病变程度差别很大,轻...
硬皮病
是什么?
答:
硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。
局限性硬皮病
主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为...
硬皮病
是绝症吗?
答:
硬皮病
不是绝症,得了硬皮病也没那么可怕,硬皮病是风湿免疫科较为常见的一种结缔组织病。他是以皮肤的炎性、变性、增厚和纤维化,进而引起皮肤的硬化和萎缩为特征,它除了会引起皮肤滑膜和远端的食指动脉出现改变以外,部分的患者有可能会累积到心脏、肺和肾脏、消化道等这些重要的内脏器官的累及破坏。它...
硬皮病
能彻底治愈吗?
答:
目前来看硬皮病还不可以彻底治愈,因为本身硬皮病的发病原因不太清楚,大多数病人的手指都会呈进行性的硬化,躯体挛缩而致残,几乎所有的病人最终都有内脏受累。如果发病的初期就有内脏受累,比如肺,肾脏,心脏受累,那么往往提示预后不佳,肺动脉高压以及肠吸收不良为
局限性硬皮病
患者常见的死亡原因。...
硬皮病
对身体有什么危害?
答:
病人可以出现严重的高血压,还有就是急进性的肾功能衰竭,严重的话可以因为合并感染出现心衰尿毒症而导致死亡。
硬皮病
目前尚缺乏有效的根治,或者缓解病情进展的药物,所以在临床上主要是针对具体的病情,采取个体化的对症治疗方案。可以应用改善循环、扩张血管的药物,以及抑制纤维化的药物治疗。
硬皮病
是什么?
答:
硬皮病是一种免疫性疾病,发病原因并不明确。它的临床特征主要是以局限性或弥漫性皮肤增厚纤维化为特征。根据是否有内脏受累又分为系统性硬皮病和
局限性硬皮病
。硬皮病是没有办法根治的,大部分患者病情缓慢进展,尤其是系统性硬皮病患者可以逐渐出现脏器的受累,并且会出现脏器功能下降。在治疗上主要是以改善...
硬皮病
能不能治疗呢
答:
目前来看硬皮病还不可以彻底治愈,因为本身硬皮病的发病原因不太清楚,大多数病人的手指都会呈进行性的硬化,躯体挛缩而致残,几乎所有的病人最终都有内脏受累。如果发病的初期就有内脏受累,比如肺,肾脏,心脏受累,那么往往提示预后不佳,肺动脉高压以及肠吸收不良为
局限性硬皮病
患者常见的死亡原因。...
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