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药品注册审批费
按照新药程序进行申报是什么意思
答:
新生物制品和按《新药
审批
办法》第二十六条所列新药,由申报单位填写申请表,连同申报的技术资料一式五份直接报国家
药品
监督管理局
注册
司。样品检验和质量标准复核由中国药品生物制品检定所负责。4.国家药品监督管理局注册司经形式审查合格的,向申报单位发出收取审评费的通知。同时交药品审评中心安排技术审查...
新药上市的六大步骤
视频时间 00:34
新医改的内容
答:
城市社区卫生服务中心(站)、乡镇卫生院、村卫生室等基层医疗卫生机构应全部使用基本药物,其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。基本药物全部纳入基本医疗保障体系药物报销目录,报销比例明显高于非基本药物规范药品生产流通。完善医药产业发展政策和行业发展规划,严格市场准入,严格
药品注册审批
,大力规范和...
二类医疗器械
注册
证代办
费用
答:
同时,医疗器械
注册费用
的多少,也取决于产品的种类和情况,一般可以分成两个部分:国家
收费
和代理公司收费。国家收费是指医疗器械注册的正式费用,包括申请费、检验费、评审费等,不同种类的产品费用不同。代理公司收费是指委托有专业能力的医疗器械注册代办公司协助办理注册的服务费用,包括咨询费、撰写费、...
中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见的四大体系
答:
城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物,其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录,报销比例明显高于非基本药物。规范药品生产流通。完善医药产业发展政策和行业发展规划,严格市场准入和
药品注册审批
,大力规范和整顿生产流通秩序,推动医药企业提高自主创新能力...
执业西药师延续
注册
需要什么材料
答:
2、《执业药师资格证书》原件、复印件;3、原《执业药师
注册
证》(08年以前的注册证须提交正、副本);4、执业单位开业证明原件、复印件(
药品
生产企业的《药品生产许可证》及营业执照副本、药品经营企业的《药品经营许可证》及营业执照副本、药品使用单位的《医疗机构执业许可证》及营业执照副本);5、县级以上...
2010医改新方案全文
答:
城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物,其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录,报销比例明显高于非基本药物。 规范药品生产流通。完善医药产业发展政策和行业发展规划,严格市场准入和
药品注册审批
,大力规范和整顿生产流通秩序,推动医药企业提高自主创新...
开烤鸭店需要办理什么执照?
答:
先到食品
药品
监督管理局办理餐饮经营许可证。然后到工商局办营业执照,最后到地税局办税务登记证。个人建议你办个体户营业执照手续简单,
费用
低廉,只需要23块,以后每年的执照审证手续也方便。1、首先去工商部门领取《名称预先核准通知书》(确定你店的名字)2、拿着《名称预先核准通知书》的原件和复印件...
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