77问答网
所有问题
当前搜索:
药品委托生产责任赔偿
执业药师不在岗销售处方药如何处罚
答:
执法人员利用职务上的便利,索取或者收受他人财物、收缴罚款据为己有,构成犯罪的,依法追究刑事
责任
;情节轻微不构成犯罪的,依法给予行政处分。 第五十九条 行政机关使用或者损毁扣押的财物,对当事人造成损失的,应当依法予以
赔偿
,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。 第六十条 行政...
新修订的《
药品
管理法》有哪些变动?
答:
4.强调药品上市后管理。规定建立年度报告制度,持有人每年将
药品生产
销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向药品监管部门报告。同时持有人应当主动开展药品上市后研究,对药品安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。给用药者造成损害的,依法承担
赔偿责任
。6....
医院延误病情通过什么途径维权?
答:
可以向人民法院提起诉讼。被告应当对其过失行为造成的损害后果承担相应的民事
赔偿责任
。《中华人民共和国侵权责任法》:第五十四条 患者在诊疗活动中受到损害,医疗机构及其医务人员有过错的,由医疗机构承担赔偿责任。第五十七条 医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务,造成患者损害的,...
医疗机构
药品
质量监督管理办法的医疗机构药品质量监督管理办法_百度...
答:
县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构药品质量的监督管理。 第四条(渠道合法) 医疗机构必须从具有相应
药品生产
、经营资格的合法企业购进药品,未实施批准文号管理的中药材除外。(证照齐全) 医疗机构购进药品,应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权
委托
书,以及...
简述
药品
管理法主要内容
答:
1、为加强
药品
监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。2、在中华人民共和国境内从事药品的研制、
生产
、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。3、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
捐赠是否有义务提供采购凭证
答:
(三)供货单位药品销售
委托
书; (四)销售人员有效身份证明复印件; (五)销售凭证样票。 第九条
药品生产
、经营和使用单位采购药品应当建立进货检查验收制度,并按照国家规定建立采购、验收记录。销售药品应当建立销售记录。 药品采购、验收和销售记录,应当注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、...
医疗器械
生产
企业监督管理办法的第六章 法律
责任
答:
(五)第二类、第三类医疗器械
委托生产
终止后,受托方继续生产受托产品的。第六十二条 《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续,仍继续从事医疗器械生产的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定予以处罚。第六十三条 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械生产许可证》的,按照...
哪些
药品 委托生产
视频时间 04:17
一个
药品生产
企业能用同一个国药准字批文同时为多个厂家贴牌生产同一种...
答:
"国药准字"是
药品生产
单位在生产新药前,经国家食品药品监督管理局严格审批后,取得的药品生产批准文号,相当于人的身份证。其格式为:国药准字+1位字母+8位数字,其中化学药品使用的字母为"H",中药使用的字母为"Z"等等。只有获得此批准文号,药品才可以生产、销售。在现行《药品管理法》中规定,生产...
2020版
药品生产
监督管理办法主要变化有
答:
具体来说,《办法》中的MAH全生命周期管理
责任
主要体现在以下内容: 部分药品自行和委托生产均需获得
药品生产
许可证 MAH无论是自行或
委托生产药品
均属于生产行为[4],而药品生产许可证的申领,有利于主体责任的落实,方便监管机关采取管理措施,以及解决MAH在招标、销售、税务等方面“最后一公里”问题。新版...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜