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荧光强度和激发光强度的关系
为什么
荧光
分析法的灵敏度比紫外-可见分光光度法高?
答:
从不稳态到稳态,大势所趋呀,所以容易测,即灵敏度高。按理说同一物质其紫外吸收波长和荧光发射波长应该是一致的,如果仪器好的话。又,在另一本书上说,与紫外比,荧光是从与入射光垂直方向检测,即在黑背景下检测
荧光的
发射,所以一般荧光分析的灵敏度比紫外高2~4个数量级。
为什么
荧光
发射光谱
与激发
波长无关?
答:
一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度),只要是
激发光
没有将物质光解,那么无论激发波长是多少(当然,激发光需能够将物质激发到电子激发态),同一物质最后检测到的
荧光
光谱的形状通常是一致的。常态下,物质是出于基态的(S0态),被
光激发
后可能出于高能态,如S1,S2 ......
在荧光测量时,为什么
激发光的
入射
与荧光的
答:
越细密。调节合适的角度对于固态荧光的测量尤为关键。通常将样品放置在光路的交叉点。目前在市面上出售的荧光光谱仪,很多都自带固体支架,大多数固体荧光架基本上是45°,即
激发光
和样品表面的夹角是45°。这种情况下测试方法1.2.1 固体支架 固体样品的测试,表面情况稍有不同,
荧光强度
就会发生很大...
荧光
检测器的类型
答:
荧光属于光致发光,需选择合适的
激发光
波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器,使不同波长的入射
光激发
荧光化合物,产生的荧光通过固定波长的发射单色器,由光检测元件检测。最终得到
荧光强度
对激发波长
的关系
曲线就是激发光谱。在激发光谱...
荧光
光谱问题
答:
你提的问题中所描述的与
与激发光
波长相同的峰应该是瑞利散射峰,这个峰是激发光自身的
光强
被检测器采集到而形成的。 建议你采集光谱的时候选择从波长大于激发光的波长约 5 nm 处作为扫描起点。另外,拉曼峰一般是一个比较尖锐的,位于激发波长的长波方向的峰,通常
强度
比较小,除非样品的
荧光
很弱很弱,...
仪器分析——
荧光
分析法
答:
当
激发光强度
、波长、所用溶剂及温度等条件固定时,物质在一定浓度范围内,其发射光
强度与
溶液中该物质的浓度成正比
关系
,可以用作定量分析。
荧光
分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高,但浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用,以及由于在液面附近溶液会吸收激发光,使发射光强度下降,导致发射...
原子
荧光
光谱分析的定量基础
答:
假设原子只吸收某一频率的光能,在被激发至特定的能级后发出荧光,且在荧光池中不被重新吸收。此时发射频率为ν的原子
荧光强度
Ifν与分析物浓度以及
激发光的
辐射强度等参数存在以下函数
关系
:Ifν= ΦIaν 现代岩矿分析实验教程 式中:Ifν为频率为ν的原子荧光强度;Iaν为被吸收的频率为ν的原子荧光...
荧光强度的
测量
与
吸光度测量有什么不同
答:
并且立即退
激发
并发出比入射
光的的
波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光,
发光
现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。因此说,
荧光强度和
吸光度是两个感念,荧光强度是测量光线打到样品上激发出来的光的多少。而吸光度测量是测量光通过样品后被吸收的多少。
激发
光谱和发射光谱有何区别?
答:
(3)用途不同:1、激发光谱可以分析在不同激发波长下,物质的特定波长
荧光的
强度变化。
荧光激发
光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长,测定发射
光强度与
波长(有时候也测波数或者频率等)
的关系
,通俗而不太严谨地说,发射光谱测定的是发射光的颜色。
荧光激发光
波长相差5 nm差别大吗
答:
一般的,
荧光的激发
波长往往在紫外的最大吸收波长附近。但是你这个情况,650nm已经是红光了,能量太低,
激发荧光
是很有难度的。具体数值还是查下文献或者用实验探索一下吧
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