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胸腺瘤为啥会引起重症肌无力
重症肌无力
是什么?
答:
重症肌无力
为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而
引起
肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有
胸腺瘤
。
胸腺瘤引起
的
重症肌无力
答:
回答:病情分析: 西医治疗
肌无力
主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗。 意见建议:2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。3、手术疗法适合于...
儿童
重症肌无力
怎么办?
答:
儿童的
重症肌无力
有两种情况,一个就是儿童有重症肌无力的母亲,他生的小孩儿结果她把一些有害的抗体,通过胎盘传递给自己的胎儿,生下来以后,在6个月之内这个患儿就
得
了重症肌无力,他得了重症肌无力随着他抗体的清除,慢慢就会改善,这是一种,另外一种情况就是先天性的肌无力综合症这是另一种情况...
重症肌无力
是如何
导致
的?
答:
重症肌无力
为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而
引起
肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有
胸腺瘤
。
重症肌无力
怎么
引起
的
答:
重症肌无力
为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而
引起
肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有
胸腺瘤
。
重症肌无力
是什么原因
答:
病因
重症肌无力
的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发
胸腺瘤
。临床表现 重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适...
重症肌无力
是什么病
答:
重症肌无力
为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而
引起
肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有
胸腺瘤
。
重症肌无力
属于什么疾病呢?
答:
重症肌无力
为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而
引起
肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有
胸腺瘤
。
重症肌无力
原因是什么啊?
答:
重症肌无力
病因 1.重症肌无力是横纹肌突触后膜nAChR自身免疫性疾病 神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱(ACh)及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合,
导致
离子通道开放,Na离子内流,肌膜去极化,产生终板电位,肌丝滑行,因而
引起肌肉
收缩,已知nAChR是
造成
MG自体免疫应答高度特异性的抗原,nAChR位于神经肌肉接头...
重症肌无力
是生命原因
导致
的?
答:
重症肌无力
为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而
引起
肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有
胸腺瘤
。
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